Een artikel in de kwestie van Juli van de Archieven van Neurologie rapporteert dat drugslevodopa en pramipexole allebei om redelijke opties schijnen te zijn als aanvankelijke therapie voor de ziekte van Parkinson, maar zij worden geassocieerd met verschillende doeltreffendheid en ongunstige gevolgen.
Levodopa en Pramipexole worden gebruikt om de symptomen van Ziekte van Parkinson met inbegrip van trillingen (het schudden), stijfheid, en traagheid van beweging te behandelen. Levodopa kan uw gang (gang), houding, het slikken, toespraak, handschrift, kracht, waakzaamheid, en betekenis van welzijn ook verbeteren en kan bovenmatige kwijlen en seborrhea (olieachtige, knapperige, geschubd huid) controleren.
Het Ziekte van Parkinson is een chronische, het afmatten ziekte zonder een behandeling. Er ook is geen preventieve of versterkende beschikbare behandeling. In de Verenigde Staten, worden minstens 500.000 mensen verondersteld om aan Ziekte van Parkinson te lijden, en ongeveer 50.000 nieuwe gevallen worden jaarlijks gemeld. De weerslag zou moeten stijgen aangezien de gemiddelde leeftijd van de bevolking stijgt. De wanorde schijnt lichtjes gemeenschappelijker bij mannen te zijn dan vrouwen.
De ziekte van Parkinson wordt verondersteld om op lage niveaus van belangrijke neurotransmitter (boodschapper) dopamine in bepaalde delen van de hersenen worden betrekking gehad. Wanneer druglevodopa mondeling wordt genomen, kruist het door de „blood-brain barrière“ en gekruist in dopamine. Een Andere drug, carbidopa, wordt toegevoegd aan levodopa om de analyse van levodopa te verhinderen alvorens het in de hersenen kruist. Pramipexole is één van verscheidene drugs die de rol van dopamine in de hersenen nabootsen, veroorzakend de neuronen om te reageren zoals zij aan dopamine.
De Studiegroep van Parkinson Leidde een multicentrum, dubbelblinde parallel-groep, verdeelde gecontroleerde proef willekeurig om aanvankelijke behandeling met pramipexole versus levodopa in de vroege ziekte te vergelijken van Parkinson, die door levodopaaanvulling wordt gevolgd, met betrekking tot de ontwikkeling van motorcomplicaties, andere ongunstige gebeurtenissen, en functionele en levenskwaliteit resultaten. Robert G. Holloway, M.D., MIJL/UUR, van de Universiteit van Rochester, Rochester, N.Y., en collega's meldde de resultaten voor de Studiegroep van Parkinson.
Patiënten met de vroege ziekte van Parkinson die dopaminergic therapie (met betrekking tot zenuwcellen of vezels die dopamine als hun neurotransmitter) aanwenden vereiste om nieuwe onbekwaamheid te behandelen die in de studie tussen Oktober 1996 en Augustus 1997 wordt ingeschreven. Onder 301 patiënten, werden 151 willekeurig toegewezen om 0.5 milligrammen pramipexole te ontvangen drie keer per dag met levodopaplacebo. De andere 150 patiënten ontvingen 25/100 milligrammen van carbidopa/levodopa drie keer per dag met pramipexoleplacebo. De Dosering was gestegen tijdens de eerste tien weken voor patiënten met aan de gang zijnde handicap. Na dat, werden de onderzoekers toegelaten om open-label levodopa of andere anti-Parkinsonian medicijnen toe te voegen om aan de gang zijnde of nieuwe onbekwaamheid te behandelen. De patiënten werden waargenomen tot Augustus 2001.