臨床試験は、早期パーキンソン病の治療法を比較

テネシー大学健康科学センターの教授と神経内科の副議長、ロナルドF.ファイファー、MDは、最近、主要な長期の4年間の結果を報告したパーキンソン研究グループ（PSG）、、と捜査官となっている多施設臨床試験。

裁判中に、研究者は、パーキンソン病（PD）における初期治療のためのレボドパ対プラミペキソールを学び、その結果は7月号に掲載されている神経学のアーカイブ 。これらの結果は、以前にJAMA（20000、284:1931-1938）に発表された二年間の観察を確認し、拡張する。

早期パーキンソン病プラミペキソールで最初に治療した人の患者はジスキネジアの減少をもたらし、レボドパによる初期治療と比較してオフに着用。レボドパによる初期治療は、凍結の発生率が低いとなりました

傾眠、および浮腫、および優れた運動性能、など、統一パーキンソン病評価尺度（UPDRS）で測定した。

プラミペキソール、ドーパミン作動薬やパーキンソン病とレボドパの徴候や症状の治療に使用される薬、最も一般的に早期にPDの症状を治療するために使用される薬は、早期PD患者の初期治療として比較した。米国およびカナダの22パーキンソンの研究グループのサイトで研究の医師はこの4年間の研究で301の参加者を評価した。

異常、不随意運動、およびオンオフ変動 - 試験の主要評価項目は、運動障害をオフに着用薬物などのドーパミン作動性運動合併症、薬を服用に起因する問題、の最初の発生までの時間だった。

4年後に、結果は、レボドパが開始被験者のほぼ4分の3（72％）と比較して初期プラミペキソール治療に割り当てられた被験者の約半数（52％）一次エンドポイントに達していた。しかし、最後の試験来院で最初の研究訪問し、再度測定した総UPDRSスコアの平均改善率は、プラミペキソール群に比べてレボドパ群で大きかった。 UPDRSまたはUnified

パーキンソン病の評価尺度は、基本的な運動能力だけでなく、日常生活や精神的能力の活​​動の病気の影響を実行するために、患者の能力の標準化された尺度です。プラミペキソールの最も一般的に観察された副作用は、傾眠や浮腫であった。レボドパの最も一般的に観察された副作用はジスキネジアとオフ着ていた。

"レボドパとプラミペキソールは両方PDの初期ドーパミン療法として合理的なオプションのように見えるが、効能や副作用の異なるプロファイルに関連付けられている、"アイラShoulson、MD、神経学教授、ロチェスター大学と研究の主任研究員と述べた。 "しかし、さらなる研究がこれらの治療の長期的な成果と費用対効果を評価するために必要とされる。"

PSG（www.Parkinson -スタディ- Group.org）は、非営利、協同組合グループです。

パーキンソン病の影響を受ける人のための治療の向上に専念して、米国とカナダの医療センターからパーキンソン病の専門家。

パーキンソン病は約150万人のアメリカ人に影響を与えると脳のごく一部の細胞の大学院生損失によって引き起こされる神経疾患です。これらの細胞の損失（死）"ドーパミン"、手の揺れ動き、剛性やバランスの喪失の減速が懸念含めることが症状を引き起こすと呼ばれる重要な化学物質の削減を生成する。 PDは進行性の疾患であるため、これらの症状は時間とともに悪化する。

研究は、ベーリンガーインゲル/インゲルハイムファーマシューティカル社とファイザー社パーキンソン病のための米国における共同販促MIRAPEX（プラミペキソール）によってサポートされていました。

http://www.utmem.edu