加速骨頭疾病研究的新的脫氧核糖核酸微陣列

Velcura 治療學宣佈了自定義 Affymetrix GeneChip 的發展 (R) 通過使研究員在人力骨頭形成時按照在基因表達上的全球變化幫助骨頭疾病療法發展的列陣。

使用 Affymetrix CustomExpress (TM) 列陣程序， Velcura 在脫氧核糖核酸微陣列技術與 Affymetrix，世界領導人一起使用，設計和引起這個自定義列陣。 此自定義 GeneChip 列陣， Velcura 希望在這家公司內將幫助速度研究幫助抵抗骨質疏鬆症和其他骨頭疾病，是仅可用對 Velcura 治療學為使用為其自己的研究或那其戰略夥伴。

脫氧核糖核酸微陣列允許人類基因組為在基因表達上的在基因順序上的變化或變化迅速地和一貫地查詢。 大約 1,500 個基因是包括的在這個籌碼。 自定義 GeneChip 列陣包括了 Velcura 治療學的科學家發現的基因以及在科學文獻報告作為骨頭的另外 250 個基因關連。

Affymetrix CustomExpress 列陣程序使研究員迅速設計再現，價格合理的 GeneChip 表達式列陣特定對他們的需要。 客戶能混合搭配從 Affymetrix 商業可用的 GeneChip 表達式列陣的目錄或讓 Affymetrix 幫助他們與探測選擇創建以他們的唯一目標順序為特色的列陣。 CustomExpress 列陣是可用在各種各樣的格式適應美滿的需求，範圍從 520 到每個列陣 61,000 個順序。

Velcura 治療學的總裁兼 CEO，邁克爾 W. Long， Ph.D。，解釋， 「Affymetrix 技術允許迅速目標確定和藥物優化在這個基因的級別。 此新的自定義 GeneChip 列陣通過減少對在人類基因組的 30 - 一千餘基因的分析非常地加速這些進程對那些基因介入人力骨頭形成」。

丹尼爾 Chagnovich， Ph.D 導致的 Velcura 科學家小組通過檢查在人力基因整個補全的間基因表達式鑒別基因變化，在多個單個上，在各種各樣的試驗條件下。

「產生的數據集包含了超過 65 百萬項」， Chagnovich 博士說。 「我們使用 bioinformatic 工具和統計方法分析這些數據和搞到有差別地在骨頭形成時被修改的套基因」。

Lianne McLean，行銷主管在 Affymetrix 的，說， 「我們是喜悅的 Velcura 治療學選擇創建一個新的自定義 GeneChip 列陣幫助它和其合作夥伴進一步研究預計影響超過 200 百萬名男人和婦女在下二十年期間對待的骨質疏鬆症和其他骨頭疾病的新的方法」。

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