Een nieuwe studie door de groep Michael Wigier's op Cold Spring Harbor Laboratory heeft, in samenwerking met onderzoekers van het Karolinska Institutet , geopenbaard verrassende verschillen in het DNA van normale cellen van verschillende mensen. Implicaties zijn nu gezien voor kanker, neurologische aandoeningen en andere ziektes.
De studie, die deze week verschijnt in het tijdschrift Science, gebruik gemaakt van een krachtige nieuwe DNA profiling techniek, oorspronkelijk ontwikkeld door de groep Wigier's, genaamd ROMA (representationele oligonucleotide microarray analyse). De techniek werd oorspronkelijk ontwikkeld om de genetische verschillen tussen normale cellen en kankercellen op te sporen. Deze toepassing van ROMA is gebleken dat een aantal chromosomale amplificaties (meer dan kopieën van DNA-segmenten) en deleties (ontbrekende DNA-segmenten) geassocieerd met een verscheidenheid aan menselijke kankers bij individuele patiënten (zie http://www.cshl.edu/public/releases/revealing . html ).
Echter, in de loop van dat werk, zijn de onderzoekers zeer verbaasd te hebben ontdekt verschillende grote-schaal, die eerder geïdentificeerde verschillen in de menselijke DNA als ze uitgevoerd "normaal naar normaal" controle vergelijkingen van DNA van verschillende individuen.
In de nieuwe studie, Wigier groep creëerde een uitgebreid profiel van deze genetische variatie in normale menselijke DNA. De onderzoekers bemonsterd bloed en meerdere weefsels vanaf 20 personen uit een verscheidenheid van geografische achtergronden. Verschillen in de chromosomale DNA gezuiverd van deze monsters werden gedetecteerd door ROMA.