異なった人々からの正常なセルの DNA の意外な相違

冷たいばね港の実験室のミハエル Wigler グループによる新しい調査は異なった人々からの正常なセルの DNA で Karolinska Institutet からの研究者と共同して、明らかにされた意外な相違持っています。 含意は癌、神経学的な無秩序および他の deseases については今見られます。

ジャーナル科学で今週現われる調査は最初にローマ (描写的なオリゴヌクレオチドのマイクロアレイの分析) と呼出された Wigler のグループ開発された技術の、側面図を描く強力で新しい DNA を使用しました。 技術は最初に正常なセルと癌細胞の遺伝の違いを検出するために開発されました。 ローマのこのアプリケーションは複数の染色体の個々の患者のいろいろ人間癌と関連付けられる拡大 (DNA セグメントの余分なコピー) および削除 (抜けている DNA セグメント) を明らかにしました (http://www.cshl.edu/public/releases/revealing.html を見て下さい)。

ただし、その作業の間に、研究者は 「異なった個人からの DNA の正常な」を制御比較への常態遂行したときに人間 DNA の複数の大規模な、前に未確認の相違を検出するために非常に驚きました。

新しい調査では、 Wigler のグループは正常な人間 DNA でそのような遺伝の変化の広範なプロフィールを作成しました。 研究者はいろいろ地理的な背景からの 20 人の個人からの血そして多重ティッシュを見本抽出しました。 これらのサンプルから浄化された染色体 DNA の相違はローマによって検出されました。

研究者は 76 の大規模な 「限定番号多形」のか CNPs を検出しました。 新たに識別された CNPs と関連付けられた 70 の遺伝子の間で乳癌の白血病そして薬物対抗性形式で関係した Cohen シンドロームおよび神経学的な開発に、および他はかかわったそれらありました。 さらに、 CNPs は 1 つを含む ' 正常な」人間の表現型の知られていた影響の遺伝子を識別しました--neuropeptide-Y4 受容器--それは滋養分および体重の規則に直接かかわります。

調査に従って、 CNPs 間の関係および神経疾患、癌および肥満のような健康上の問題への耐障害性は陰謀的な可能性です。 調査はほとんどが前に genomic 分析の他の方法によって明白ではなかったヒトゲノムのかなりの構造変化を明らかにしました。

異った方法を使用して他前の調査は一握りだけを人間 DNA のそのような大規模な限定番号の多形識別しました。 新しい調査の高められた CNP の検出の頻度は (現在あらゆる 35 kb 1 つのプローブを用いる) のより大きい解像力から他の方法に関連してローマの技術生じます。 さらに、ローマの複数の機能は BACs のアレイへの総 genomic DNA の交配によって得ることができる機能にシグナルに背景の比率の目上の人で起因します。 ヒトゲノムの大規模な多形についてのより多くの情報を明らかにすると約束するローマのそれ以上の洗練は進行中です。

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