在正常細胞脫氧核糖核酸上的驚奇的區別從另外人員的

由邁克爾 Wigler 的組的新的研究在冷彈簧港口實驗室有，與從 Karolinska Institutet 的研究員合作，顯示的驚奇的區別在正常細胞脫氧核糖核酸從另外人員的。 涵義為癌症、神經混亂和其他 deseases 現在被看到。

研究，在日記帳科學本週出現，使用了描出技術的強大的新的脫氧核糖核酸，原來地開發由 Wigler 的組，稱羅馬 (代表低聚核苷酸微陣列分析)。 這個技術最初被開發檢測在正常細胞和癌細胞之間的基因區別。 羅馬的此應用顯示了幾染色體放大作用 (脫氧核糖核酸細分市場的超額複製) 和刪除 (錯過的脫氧核糖核酸細分市場) 與在各自的患者的各種各樣的人力癌症相關 (參見 http://www.cshl.edu/public/releases/revealing.html)。

然而，當他們執行了 「對脫氧核糖核酸正常」控制比較的正常從不同的單個的該工作其間，研究員非常地驚奇檢測了在人力脫氧核糖核酸上的幾個大規模，以前未認出的區別。

在新的研究中， Wigler 的組在正常人脫氧核糖核酸創建了這樣基因差異一個廣泛的配置文件。 研究員抽樣了血液和多個組織從 20 個單個從各種各樣的地理背景。 淨化的羅馬檢測從這些範例在染色體脫氧核糖核酸上的區別。

研究員檢測了 76 大規模 「複製號碼多形性」或 CNPs。 在 70 個基因中與新被識別的 CNPs 相關是在科恩綜合症狀和神經學發展介入的那些和其他牽連以白血病和乳腺癌的抵抗毒品的形式。 另外，某 CNPs 識別與已知的影響的基因對 ' 正常』人力表現型包括一个--neuropeptide-Y4 感受器官--那在攝食和體重的管理規定直接地介入。

根據這個研究， CNPs 之間的一個對健康問題的關係和感受性例如神經病、癌症和肥胖病是一個迷人的可能性。 這個研究顯示了在人類基因組上的嚴重的結構上的變化，多數用基因組分析其他方法以前不是明顯的。

由其他的早先研究使用不同的方法只識別幾在人力脫氧核糖核酸的這樣大規模複製號碼多形性。 增加的 CNP 檢測頻率在新的研究中源於的當前使用一探測每 35 千字節) 的更加巨大的分辨能力羅馬技術 (相對其他方法。 而且，羅馬幾個功能導致信號對背景比例主管對可以由總基因組脫氧核糖核酸雜交對一個列陣的獲得 BACs 的那。 羅馬的進一步提煉，承諾暴露關於大規模多形性的更多信息在人類基因組，進行中。

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