因为父项不陈列他们，孤独性抗体不是基因上确定的

孤独性导致操作脑组织抗体的普遍范围，并且一蛋白质特别是似乎是这些抗体的专业目标索赔一个组 Neuroimmunology 日记帐的 7月问题的科学家。

研究员也向显示这些抗体不是基因上确定的，因为受影响的单个的父项不陈列他们，和，因此很可能没有介入在疾病外观上。

免疫反常性，包括这个中央神经系统的抗体，以前与孤独性相关，但是这是毫不含糊地证明这样相关性作为更早的发现依靠对很小数量的单个的分析，并且没有包含适当的控制的第一个研究。

孤独性是在前三年生活比女孩出现并且影响更多男孩在比例 3-4 的 neurodevelopmental 综合症状：1. 紊乱描绘的是为社会孤立的工作情况与语言和社会交往的损伤一起。 患者倾向于通过经验有在了解和结果适应他们的工作情况的极其困难回应生活的更改。 这个社会世界和其不可预料是特别有问题的，并且可能创建使这个疾病恶化的极其忧虑。 生活结果从完全依赖性范围到独立寿命根据症状的强度，并且这些如何从早期的寿命对待。

孤独性有多种环境 (非基因) 和基因影响，但是主要原因似乎是多个配合的遗传因素。 环境因素例如含毒物风险、问题和传染，在诞生例如风疹和巨细胞病毒似乎占少量案件前后。 与麻疹腮腺炎风疹疫苗的 (MMR)连接数，虽然被谈论的，未被确认。

然而，在工业化社团的孤独性编号在过去几年内充分地增加了。 在美国，例如，而这个疾病是相对地少见的在 20 世纪 90 年代，记录编号在最近 10 年成了三倍。 在从 1987年的加利福尼亚到 1998 为孤独性对待的子项的数量增加了 273%。 虽然一部分的此增量也许起因于更好的诊断工具和增加的父母亲知名度，然而，在仅十年内的这样一个增量，请似乎太极其以至于不能只归因于这些原因。

与 neurobehavioural 症状一起的免疫在神经传送体上的反常性和变化是孤独性的更加固定的发现。 了解这些要素中的每一个的角色对一天是关键的能对待紊乱。 但是直到现在关于修改过的免疫的报表，虽然常见，未曾决定性，因为试验条件比理想倾向于是。

苏珊娜 C. Silva，卡塔里纳 Correia 和阿斯特丽德在 Instituto Gulbenkian de Cienciaa， Oeiras、葡萄牙和同事的 M. 维森特学习了单个 - 171 名患者、 191 父项和 54 个健康控制一个大范例的血液 - 并且报告自我中心患者实际上描绘为出席在非被继承的抗体他们的血液高水平机体的自己的脑组织的。 有趣地，他们也发现一蛋白质似乎是免疫攻击的主要目的。 科学家小组查出并且分析了此蛋白质，虽然到目前为止他们未能识别它。

这些是应该导致对紊乱的更好的了解的有趣结果。 孤独性，如上所述，是异种在始发地和非常复杂的。 要改进处理和预防从综合症状的所有已知的要素识别，是必要的，什么造成紊乱的发展和症状，并且什么是结果的它。 什么 Correia、维森特和同事’导致显示是，虽然免疫官能不良 (脑子的自身抗体) 存在于自我中心患者，因为这不是一个遗传性特性，它很可能是出现以后的一个附属或并行活动和结果孤独性的并且不是紊乱的主要原因。 作者上升的假说是这些抗体是早先 neurodevelopmental 故障的结果，我们在孤独性认识倾向于发生，和，因此不参加直接地紊乱。 大多这些 autoreactive 抗体似乎起反应将帮助确认蛋白质 (或没有) 此假说，更加进一步阐明在孤独性后的结构和此的确定是森林区、 Correia、维森特和同事’下个项目。

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