因為父項不陳列他們，孤獨性抗體不是基因上確定的

孤獨性導致操作腦組織抗體的普遍範圍，并且一蛋白質特別是似乎是這些抗體的專業目標索賠一個組 Neuroimmunology 日記帳的 7月問題的科學家。

研究員也向顯示這些抗體不是基因上確定的，因為受影響的單個的父項不陳列他們，和，因此很可能沒有介入在疾病外觀上。

免疫反常性，包括這個中央神經系統的抗體，以前與孤獨性相關，但是這是毫不含糊地證明這樣相關性作為更早的發現依靠對很小數量的單個的分析，并且沒有包含適當的控制的第一個研究。

孤獨性是在前三年生活比女孩出現并且影響更多男孩在比例 3-4 的 neurodevelopmental 綜合症狀：1. 紊亂描繪的是為社會孤立的工作情況與語言和社會交往的損傷一起。 患者傾向於通過經驗有在瞭解和結果適應他們的工作情況的極其困難回應生活的更改。 這個社會世界和其不可預料是特別有問題的，并且可能創建使這個疾病惡化的極其憂慮。 生活結果從完全依賴性範圍到獨立壽命根據症狀的強度，并且這些如何從早期的壽命對待。

孤獨性有多種環境 (非基因) 和基因影響，但是主要原因似乎是多個配合的遺傳因素。 環境因素例如含毒物風險、問題和傳染，在誕生例如風疹和巨細胞病毒似乎佔少量案件前後。 與痲疹腮腺炎風疹疫苗的 (MMR)連接數，雖然被談論的，未被確認。

然而，在工業化社團的孤獨性編號在過去幾年內充分地增加了。 在美國，例如，而這個疾病是相對地少見的在 20 世紀 90 年代，記錄編號在最近 10 年成了三倍。 在從 1987年的加利福尼亞到 1998 為孤獨性對待的子項的數量增加了 273%。 雖然一部分的此增量也許起因於更好的診斷工具和增加的父母親知名度，然而，在仅十年內的這樣一個增量，请似乎太極其以至於不能只歸因於這些原因。

與 neurobehavioural 症狀一起的免疫在神經傳送體上的反常性和變化是孤獨性的更加固定的發現。 瞭解這些要素中的每一個的角色對一天是關鍵的能對待紊亂。 但是直到現在關於修改過的免疫的報表，雖然常見，未曾決定性，因為試驗條件比理想傾向於是。

蘇珊娜 C. Silva，卡塔里納 Correia 和阿斯特麗德在 Instituto Gulbenkian de Cienciaa， Oeiras、葡萄牙和同事的 M. 維森特學習了單個 - 171 名患者、 191 父項和 54 個健康控制一個大範例的血液 - 并且報告自我中心患者實際上描繪為出席在非被繼承的抗體他們的血液高水平機體的自己的腦組織的。 有趣地，他們也發現一蛋白質似乎是免疫攻擊的主要目的。 科學家小組查出并且分析了此蛋白質，雖然到目前為止他們未能識別它。

這些是應該導致對紊亂的更好的瞭解的有趣結果。 孤獨性，如上所述，是異種在始發地和非常複雜的。 要改進處理和預防從綜合症狀的所有已知的要素識別，是必要的，什麼造成紊亂的發展和症狀，并且什麼是結果的它。 什麼 Correia、維森特和同事』導致顯示是，雖然免疫官能不良 (腦子的自身抗體) 存在於自我中心患者，因為這不是一個遺傳性特性，它很可能是出現以後的一個附屬或並行活動和結果孤獨性的并且不是紊亂的主要原因。 作者上升的假說是這些抗體是早先 neurodevelopmental 故障的結果，我們在孤獨性認識傾向於發生，和，因此不參加直接地紊亂。 大多這些 autoreactive 抗體似乎起反應將幫助確認蛋白質 (或沒有) 此假說，更加進一步闡明在孤獨性後的結構和此的確定是森林區、 Correia、維森特和同事』下個項目。

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