FDA godkendelse af Vytorin til behandling af forhøjet LDL-kolesterol (LDL-C)

Merck / Schering-Plough Pharmaceuticals har meddelt, at den amerikanske Food and Drug Administration har godkendt Vytorin ™ (ezetimibe / simvastatin) til behandling af forhøjet LDL-kolesterol (LDL-C) hos patienter med primær hyperkolesterolæmi eller blandet hyperlipidæmi som tillægsbehandling til diæt, når diæt alene er ikke nok.

Vytorin er den første og eneste produkt, der er godkendt til at behandle de to kilder af kolesterol ved at hæmme produktionen af ​​kolesterol i leveren og blokere optagelsen af ​​kolesterol i tarmen, herunder kolesterol fra fødevarer. De aktive ingredienser i Vytorin er ezetimibe og simvastatin. Den anbefalede startdosis af Vytorin er 10/20 mg (10 mg ezetimibe/20 mg simvastatin).

"Mange patienter, der fortsat har højt kolesteroltal på trods af diæt og anden livsstil ændringer kan kræve kraftfulde LDL kolesterol-sænkende stoffer og for at gøre det vi ofte ser til yderst effektive lægemidler til at give en reduktion de har brug for," siger Christie Ballantyne, MD, direktør for Center for hjertekarsygdomme Forebyggelse, Methodist DeBakey Heart Center, Houston, TX.

http://www.merck.com