De goedkeuring van FDA van VYTORIN voor de behandeling van hoge cholesterol LDL (ldl-c)

De Geneesmiddelen van Merck heeft/Schering-Plough aangekondigd dat de V.S. Food and Drug Administration VYTORIN™ (ezetimibe/simvastatin) voor de behandeling van hoge cholesterol LDL (ldl-c) in patiënten met primaire hypercholesterolemia of gemengde hyperlipidemia als adjunctive therapie aan dieet hebben goedgekeurd wanneer het dieet alleen niet genoeg is.

VYTORIN is de eerste en slechts het product goedgekeurd om de twee bronnen van cholesterol te behandelen door de productie van cholesterol in de lever te remmen en de absorptie van cholesterol in de darm, met inbegrip van cholesterol van voedsel te blokkeren. De actieve ingrediënten in VYTORIN zijn ezetimibe en simvastatin. De geadviseerde beginnende dosis VYTORIN is 10/20 mg (10 mgezetimibe/20 mg simvastatin).

„Vele patiënten die met hoog cholesterolgehalte ondanks dieet en andere levensstijlwijzigingen blijven hebben kunnen krachtige cholesterol-verminderende agenten vereisen LDL en dit doen wij vaak aan hoogst doeltreffende geneesmiddelen kijken om de vermindering te verstrekken die zij,“ bovengenoemde Christie Ballantyne, M.D., directeur van het Centrum voor de Cardiovasculaire Preventie van de Ziekte, Methodist Centrum van het Hart DeBakey, Houston, TX hebben vereist.

http://www.merck.com