FDA-Zustimmung für VYTORIN für die Behandlung hohen LDL-Cholesterins (LDL-C)

Merck/Schering-Pflug Pharmazeutische Produkte hat angekündigt, dass die US Food and Drug Administration VYTORIN™ (ezetimibe/Simvastatin) für die Behandlung hohen LDL-Cholesterins (LDL-C) bei Patienten mit Haupthypercholesterolemia oder gemischter Hyperlipidemie als adjunctive Therapie genehmigt haben, um zu nähren, wenn Diät allein nicht genug ist.

VYTORIN ist das erste und das nur Produkt, die genehmigt wird, um die zwei Quellen des Cholesterins zu behandeln, indem es die Produktion des Cholesterins in der Leber sperrt und die Absorption des Cholesterins im Darm, einschließlich Cholesterin von der Nahrung blockiert. Die Wirkstoffe in VYTORIN sind ezetimibe und Simvastatin. Die empfohlene beginnende Dosis von VYTORIN ist 10/20 mg (10 Mg-Simvastatin mg ezetimibe/20).

„Viele Patienten, die fortfahren, cholesterinreiches trotz der Diät zu haben, benötigen und andere Lebensstilmodifikationen möglicherweise starke Cholesterin-Senkungsagenzien LDL und dies zu tun wir häufig zur in hohem Grade wirkungsvollen Medizin schauen, um die Reduzierung zur Verfügung zu stellen, die, sie benötigen,“ sagte Christie Ballantyne, M.D., Direktor der Mitte für Herz-Kreislauf-Erkrankungs-Verhinderung, Methodist DeBakey-Inner-Mitte, Houston, TX.

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