FDA zatwierdzenie dla VYTORIN dla traktowania wysoki LDL cholesterol (ldl-c)

Merk, lemieszy środki farmaceutyczni/ogłaszaliśmy że Usa Food And Drug Administration jako adjunctive terapia dieta (ldl-c) gdy dieta samotnie no będzie dosyć. zatwierdzał VYTORIN™ ezetimibe, simvastatin dla traktowania wysoki LDL cholesterol w pacjentach z początkowym hypercholesterolemia lub mieszającym hyperlipidemia (/)

VYTORIN jest pierwszy zatwierdzającymi taktować dwa źródła cholesterol produktem i tylko hamować produkcję cholesterol w wątróbce i blokować absorbowanie cholesterol w jelicie wliczając cholesterolu od jedzenia. Aktywni składniki w VYTORIN są ezetimibe i simvastatin. Polecająca zaczyna dawka VYTORIN jest 10/20 mg (10 ezetimibe/20 mg mg simvastatin).

"Wiele pacjenci które kontynuują mieć wysokość - cholesterol pomimo diety i innych styl życia modyfikacj mogą wymagać potężnych LDL obniżania agentów i robić to my dobrowolnie patrzeją wysoce efficacious medycyny zapewniać redukcję potrzebują," powiedział Christine Ballantyne, M.D., dyrektor centrum dla choroby sercowo-naczyniowej zapobiegania, metodysty deBakey serca centrum, Houston, TX.

http://www.merck.com