使用檢測基因組的研究揭示了食肉菌最新資訊

使用近十個不同基因組測試程式的新研究表明空前詳細介紹的分子特徵與 A 群鏈球菌 （氣）、 毒力的"食肉"的細菌，科學家在洛基山實驗室，國家過敏和傳染性疾病的一部分。

這個星期，所 RML 科學家詹姆斯 · Musser，醫學博士、 哲學博士，為首的一個國際小組進行的研究，將出現在的美國國家科學院線上程式。

"這項工作表明使用廣泛的全基因組的分子分析是重要的新戰略，瞭解如何以及為何會出現病原體，"注意到分院主任安東尼 S.Fauci 醫學博士"的詳細資訊，方法什麼可用於其他細菌和病毒的病原體通過調整戰略和技術。"

以前的研究，Musser 博士說，大大低估了細菌的遺傳多樣性因為這些研究既不雇用的分子生物學技術，他們並沒有一個全面的資料庫的患者樣本進行分析的陣列。

Musser 博士說，"基因組測序和全基因組分析方法的出現之前, 我們在不同人群中的致病性細菌感染的分子特徵的知識是非常有限的"。

在新的研究中，RML 團隊確定以前未知的遺傳區別 M3 株的氣體，揭示為什麼只有某些株迅速擴大，導致流行病。所有氣體壓力可能會都導致嚴重的感染，Musser 博士說，但 M3 株非同尋常的毒株。

2002 年，當他和他的同事在 RML Stephen Beres 博士完成的血清型 M3 氣的基因組序列後不久, 他們把注意力轉移到分子解剖兩個流行的威脅生命的氣感染，使用新的資訊或壞死性筋膜炎的博士 Musser 解釋 — —"食肉"綜合征。涉及數以百計的病人文化分析的研究獲得安大略省，加拿大，唐納德低，醫學碩士及博士 Allison McGeer： 在多倫多西奈山醫院的進行的流行病學研究中的 11 年。

"我們建議廣泛的合作，將網格與安大略省患者樣本 RML 氣體基因組分析資訊和流行病學的資訊，以提供對這些兩氣流行病的新認識，"Musser 博士說。貝勒醫學院在休斯頓的博士 Musser 也掛靠，也有助於該專案。

Musser 博士的團隊分析了 1992 年至 2002 年從病人收集到的氣體文化綜合樣本。使用新的基因工具，團隊發現特別是在 1995 年和 2000 年高峰流行的以前未知的基因轉移和新型 M3 菌株的演變。第一次，科學家們能夠根據全基因組，解開支撐的細菌感染的新流行波出現的複雜的分子事件。

發現應該説明科學家更好的方法來控制氣感染，包括疫苗研製和新療法。氣感染的範圍可以從輕度皮膚感染或鏈球菌中毒性休克綜合征和壞死性筋膜炎等創、 危及生命的條件。鏈球菌的喉嚨，連同輕微的皮膚感染，是這種疾病最常見的形式。

專家們估計超過 10 萬人氣感染每年發生在美國。此外，根據對疾病控制及預防中心，9000 多件案件嚴重氣病的宗于 2002 年。

http://www.niaid.nih.gov