Forscher haben ein mögliches geerbtes Bauteil für Lungenkrebs, eine Krankheit entdeckt, die normalerweise mit äußeren Anlässen, wie Zigarettenrauchen verbunden ist.
Ein interdisziplinäres Konsortium, das aus 12 Forschungsinstitutionen und -universitäten, einschließlich das Nationale Krebsinstitut und (NCI) das Nationale Menschliches Genom-Forschungsinstitut, (NHGRI) beides Teil der Nationalen Institute der Gesundheit (NIH) besteht, kennzeichnete eine bedeutende Lungenkrebs-Anfälligkeitsregion auf einem Abschnitt von Chromosom 6. Die Ergebnisse erscheinen in einer gerade-bekannt geben-Onlineausgabe des Amerikanischen Zapfens der Humangenetik und werden im Druck im Punkt Im September 2004 erscheinen.
Die Genetische Epidemiologie des Lungenkrebs-Konsortiums (GELCC) prüfte 52 Familien, die mindestens drei schwere Familienmitglieder durch Lunge, Kehle oder Kehlkopfkrebs beeinflussen ließen. Von diesen 52 Familien hatten 36 Bauteile in mindestens zwei Generationen beeinflußt. Unter Verwendung 392 bekannter Erbfaktoren die DNA-Sequenzen sind, die bekannt, um geläufige Sites der genetischen Variante zu sein, verglichen die erzeugten Forscher und dann die Allele (die verschiedenen Varianten, die jedes Gen nehmen kann), aller betroffenen und nicht-betroffenen Familienmitglieder, die bereit waren, an der Studie teilzunehmen.
Die Forscher fanden überzeugenden Beweis, dass ein Lungenkrebsanfälligkeitsgen oder -gene mit einem Erbfaktor auf Chromosom 6. Markierungen auf Chromosomen 12, auch angezeigte mögliche Verbindung 14 und 20 zur Lungenkrebsanfälligkeit mit-geerbt wird, obgleich die Ergebnisse nicht waren, wie stark. Den Ort Zu Kennzeichnen war ein kritischer erster Schritt, aber mehr Arbeit muss erledigt werden.
„Die Erbfaktoren sind wie jene Kilometermarkierungen, die Sie auf der Seite der Datenbahn sehen,“ erklärte Jonathan Wiest NGI, Ph.D. „Sie können zu den breiten Navigationszwecken sehr nützlich sein, aber gleichzeitig geben sie Sie nicht präzisieren Informationen über alle interessanten Sachen, die möglicherweise liegen entlang der Datenbahn.“
Das folgende Ziel für diese Forscher ist zu untersuchen sorgfältiger diese Region von Chromosom 6 mit dem Ziel des Lokalisierens des genauen Gens oder der Gene, die Lungenkrebsanfälligkeit verursachen. Die gekennzeichnete Region entspricht einem ungefähr 20 Million falschen Paarabschnitt auf der langen Waffe von Chromosom 6. Die Region enthält zahlreiche Gene, die wahrscheinliche Kandidaten für das Anfälligkeitsgen sind, einschließlich vier vermutete Tumorsuppressorgen. Jedoch unterstrich Wiest, dass „häufig Sie eine neue Funktion für ein Gen entdecken können, das normalerweise in einer anderen zellulären Bahn arbeitet, also kennen Sie nie, was Sie finden werden.“