肺癌のための可能な受継がれたコンポーネント

研究者は肺癌のための可能な受継がれたコンポーネント、普通喫煙のような外部原因と、関連付けられる病気を検出しました。

12 の研究所そして大学から、国立癌研究所および各国用のヒトゲノムの (NCI)研究所を含んで成っている学際的な借款団は (NHGRI)健康 (NIH) のある各国用協会の両方の部分、染色体 6. のセグメントの主要な肺癌の耐障害性領域を識別しました。 調査結果は人類遺伝学のアメリカジャーナルのちょうど掲示オンライン版で書かれ、 9 月 2004 日問題のプリントで現われます。

肺癌の借款団 (GELCC) の遺伝の疫学は少なくとも 3 人の第一度家族に肺、喉、または laryngeal 癌によって影響されてもらった 52 人のグループを検査しました。 この 52 人のグループの、 36 は少なくとも 2 匹の生成のメンバーに影響を与えました。 遺伝の変化の共通のサイトであると知られている DNA シーケンスである 392 の知られていた遺伝標識を使用して、生成された研究者はそれから調査に加わって喜んでだったすべての影響を受けた、非影響を受けた家族の対立遺伝子 (各遺伝子が取ることができる異なった変化) を比較し。

研究者は結果が強いようになかったが、肺癌の耐障害性の遺伝子染色体 12、肺癌の耐障害性への 14、および 20 の染色体 6. のマーカーの遺伝標識とまた明記された可能な連結共同受継がれるという強力な証拠を見つけました。 位置を識別することは重大な第一歩でしたが、より多くの作業はされる必要があります。

「遺伝標識あなたがハイウェイの側面で見るそれらのマイレッジのマーカーのよう」、は説明された NCI のジョナサン Wiest、 Ph.D です。 「それらは広い運行目的のために非常に有用でもいいですが同時に明確にしますハイウェイに沿って」。あるかもしれないすべての興味深い事についての情報を与えません

これらの研究者のための次の目的はに綿密に調べます肺癌の耐障害性を引き起こす厳密な遺伝子を見つけることの目標を用いる染色体 6 のこの領域をあります。 識別された領域は染色体 6. の長いアームの大体基礎ペアセグメント 20,000,000 に対応します。 領域は耐障害性の遺伝子のための本当らしい候補者である 4 つの疑われた腫瘍のサプレッサー遺伝子を含む多数の遺伝子を含んでいます。 ただし、 Wiest は 「頻繁に」。しているものを別の細胞パスで普通はたらく、従って決して知りません見つけようと遺伝子のための新しい機能を検出できることを指摘しました

チームが作った別の興味深い発見は予測された家族性の肺癌の遺伝子のキャリアそして非キャリアのための癌の危険性に対する煙る効果を含みました。 彼らはもっと非キャリアでことが、煙らしたら分りました、より大きいの癌の彼らの危険。 キャリアでは、一方では、煙ることのどの量でも肺癌の危険を高めました。 これらの調査結果は少量を煙らすことが受継がれた耐障害性の個人のための癌の原因となる場合があることを提案します。

研究者はまた家族性の肺癌を経験することができるこの特定の耐障害性領域を確認するために追加グループを選別し続けることを計画し多分追加領域を見つけます。 処置および防止のための作戦をよくするためにそれから導くことができるそれらの病気の理解をよくするために 「他のタイプの癌のための遺伝子の発見は導きました。 私達はそれ肺癌に責任がある遺伝子の覆いを取ることがこの破壊的威力のある病気のための同じを」、することを望みます共同鉛著者ジョアンベイリーウイルソン、 Ph.D を。、 NHGRI 言いました。

肺癌ははるかに米国の癌の死の一流の原因 (2004 年に期待される 160,000 の死に) であり、 5 年の残存率はたった 15% です。 煙ることから起こる多量の自発の肺癌と結合される非常に高い死亡率は、家族性の肺癌の潜在的な歴史を見つけるか、または困難な、時間のかかる遺伝のサンプルを非常に集めることをします。 「この調査協力的な努力の重要性のちょうどそれ以上の証拠であり、遺伝の疫学の研究の大規模な科学」、はダニエラ Seminara、 Ph.D を。、 NCI 言いました。

http://www.nci.nih.gov