肺癌的可能的被继承的要素

研究员发现了肺癌的可能的被继承的要素，疾病通常与外部原因相关，例如吸烟。

包括 12 所研究机构和大学，包括国家癌症学会和国家 (NCI)人类基因组研究所的一个学科财团 (NHGRI)的两个部分国家卫生研究所 (NIH)，识别一个主要肺癌感受性区域在染色体 6. 的细分市场。 发现出现于人类遗传学美国日记帐的一个张贴在线编辑，并且出现于在 9月 2004 问题的打印。

基因流行病学肺癌财团 (GELCC) 检查让至少三个一级家庭成员影响受肺、喉头或者喉头癌症的 52 个系列。 这 52 个系列， 36 影响至少二生成的成员。 使用 392 个已知的基因标记，是脱氧核糖核酸顺序知道是基因差异公用站点，研究员被生成然后比较了等位基因 (每个基因可能采取是愿意参加这个研究的) 的不同的差异所有受影响和非受影响的家庭成员。

研究员查找了有力的证据肺癌感受性基因或基因共同继承与在染色体 6. 标记的一个基因标记在染色体 12， 14 和 20 对肺癌感受性的也指示的可能的连接，虽然结果不是如严格。 识别这个所在地是重要第一步，但是更多工作需要被完成。

“基因标记是象您看见在高速公路一边的那些行驶里程标记”，解释的 NCI 的乔纳森 Wiest， Ph.D。 “他们可以是非常有用的为清楚的可定位目的，但是他们同时不产生您写关于可能沿高速公路位于的所有有趣事情的信息的大意”。

这些研究员的下个目标对仔细地检查染色体导致肺癌感受性的 6 的此区域打算找出确切的基因或基因。 这个被识别的区域对应于大致在染色体 6. 的长的胳膊的一个 20 百万个基本对细分市场。 这个区域包含是感受性基因的可能的候选人的许多基因，包括四个怀疑的肿瘤抑制基因。 然而， Wiest 指出 “经常您能发现在一条不同的蜂窝电话路通常运作的基因的，那么很难说什么一个新的功能您查找”。

这个小组做的另一个有趣发现介入抽烟的作用对预测的家族肺癌基因的承运人和非承运人的癌症风险。 他们发现在非承运人，越多他们抽烟了，极大他们的癌症的风险。 在承运人，另一方面，任何数量抽烟增加了肺癌风险。 这些发现建议抽甚而少量可能导致单个的癌症以被继承的感受性。

或许研究员也计划持续筛选可能有家族肺癌的另外的系列，确认此特殊感受性区域和查找另外的地区。 “在癌症的其他类型的基因的发现上导致改善对那些疾病的了解，可能反过来导致改善处理和预防的方法。 我们希望那找到基因或基因负责对肺癌将执行同样此大病的”，说共同线索作者霍安贝里威尔逊， Ph.D。， NHGRI。

肺癌显然是癌症死亡的主导的原因在美国 (160,000 死亡在 2004 预计的)，并且五年生存率只是 15%。 这样高死亡率，结合与从抽烟出现的很多自发肺癌，做查找家族肺癌的潜在的历史记录或收集费时基因的范例非常困难和。 “此研究是进一步证明合作成果的重要，并且在基因流行病学研究的大规模科学”，达尼埃拉 Seminara， Ph.D 说。， NCI。

http://www.nci.nih.gov