肺癌的可能的被繼承的要素

研究員發現了肺癌的可能的被繼承的要素，疾病通常與外部原因相關，例如吸煙。

包括 12 所研究機構和大學，包括國家癌症學會和國家 (NCI)人類基因組研究所的一個學科財團 (NHGRI)的兩個部分國家衛生研究所 (NIH)，識別一個主要肺癌感受性區域在染色體 6. 的細分市場。 發現出現於人類遺傳學美國日記帳的一個張貼在線編輯，并且出現於在 9月 2004 問題的打印。

基因流行病學肺癌財團 (GELCC) 檢查讓至少三個一級家庭成員影響受肺、喉頭或者喉頭癌症的 52 個系列。 這 52 個系列， 36 影響至少二生成的成員。 使用 392 個已知的基因標記，是脫氧核糖核酸順序知道是基因差異公用站點，研究員被生成然後比較了等位基因 (每個基因可能採取是願意參加這個研究的) 的不同的差異所有受影響和非受影響的家庭成員。

研究員查找了有力的證據肺癌感受性基因或基因共同繼承與在染色體 6. 標記的一個基因標記在染色體 12， 14 和 20 對肺癌感受性的也指示的可能的連接，雖然結果不是如嚴格。 識別這個所在地是重要第一步，但是更多工作需要被完成。

「基因標記是像您看見在高速公路一邊的那些行駛里程標記」，解釋的 NCI 的喬納森 Wiest， Ph.D。 「他們可以是非常有用的為清楚的可定位目的，但是他們同時不產生您寫關於可能沿高速公路位於的所有有趣事情的信息的大意」。

這些研究員的下個目標對仔細地檢查染色體導致肺癌感受性的 6 的此區域打算找出確切的基因或基因。 這個被識別的區域對應於大致在染色體 6. 的長的胳膊的一個 20 百萬個基本對細分市場。 這個區域包含是感受性基因的可能的候選人的許多基因，包括四個懷疑的腫瘤抑制基因。 然而， Wiest 指出 「經常您能發現在一條不同的蜂窩電話路通常運作的基因的，那麼很难说什麼一個新的功能您查找」。

這個小組做的另一個有趣發現介入抽煙的作用對預測的家族肺癌基因的承運人和非承運人的癌症風險。 他們發現在非承運人，越多他們抽煙了，極大他們的癌症的風險。 在承運人，另一方面，任何數量抽煙增加了肺癌風險。 這些發現建議抽甚而少量可能導致單個的癌症以被繼承的感受性。

或許研究員也計劃持續篩選可能有家族肺癌的另外的系列，確認此特殊感受性區域和查找另外的地區。 「在癌症的其他類型的基因的發現上導致改善對那些疾病的瞭解，可能反過來導致改善處理和預防的方法。 我們希望那找到基因或基因負責對肺癌將執行同樣此大病的」，說共同線索作者霍安貝里威爾遜， Ph.D。， NHGRI。

肺癌顯然是癌症死亡的主導的原因在美國 (160,000 死亡在 2004 預計的)，并且五年生存率只是 15%。 這樣高死亡率，結合與從抽煙出現的很多自發肺癌，做查找家族肺癌的潛在的歷史記錄或收集費時基因的範例非常困難和。 「此研究是進一步證明合作成果的重要，并且在基因流行病學研究的大規模科學」，達尼埃拉 Seminara， Ph.D 說。， NCI。

http://www.nci.nih.gov