Eli Lilly и Компания объявили что Онкологический Совещательный Комитет Снадобиь Управление По Санитарному Надзору За Качеством Пищевых Продуктов И Медикаментов США несомненно завизировал (® pemetrexed) Alimta, antifolate, для ускорять ход утверждения в втор-линии обработке non-малого рака легких клетки.
«Рекомендация Комитета единомысленная крупный шаг вперед для пациентов будучи обрабатыванной для non-малого рака легких клетки в втор-линии установке,» сказал Paolo Paoletti, M.D., недостаток - президент исследования онкологии клинического на Lilly. «На данные по Изучения показано что эффективность Alimta соответствовал к Taxotere, удобно управлена и более лучше допущена.»
Рекомендация ODAC поддерживает возможное утверждение УПРАВЛЕНИЕ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ Alimta по мере того как терапия одиночн-агента для пациентов с по месту выдвинутым или metastatic non-малым раком легких клетки после получать прежнюю химиотерапию. Комитет основал свое мнение на одном из самых больших изучений Участка III для того чтобы датировать в втор-линии установке в которой Alimta было сравненное на равных к Taxotere® (docetaxel).
Показанное изучение Участка III: