Eli Lilly och Företaget har meddelat, att den Oncologic DrogRådgivande kommitté (ODAC) av U.S.-Maten och DrogAdministrationen signerade positivt (® pemetrexed) Alimta, en antifolate, för accelererat godkännande i denfodra behandlingen av non-liten celllungcancer.
”Kommitténs är enhälliga rekommendation en ha som huvudämne kliver framåtriktat för tålmodig som behandlas för non-liten celllungcancer i denfodra inställningen,”, sade Paolo Paoletti, M.D., vicepresident av klinisk forskning för oncology på Lilly. ”Visar Studiedata att Alimtas effektivitet är jämförbar till Taxotere, lämpligt administreras och är bättre som tolereras.”,
ODAC-rekommendationen stöttar ett möjlighetFDAgodkännande av Alimta som enmedel terapi för tålmodig med lokalt avancerad eller metastatic non-liten celllungcancer efter föregående kemoterapi för häleri. Kommittén baserade dess åsikt på en av de störst Arrangerar Gradvis studier III hitintills i detfodra inbrottet som Alimta var det jämförda huvud-till-huvudet till Taxotere® (docetaxel).
Den visade studien för Arrangera Gradvis III: