Zum ersten Mal haben Forscher gezeigt, dass ein experimenteller Impfstoff die Menge von neurodegeneration in einem Mäusebaumuster für Parkinson-Krankheit verringern kann. Das Finden schlägt vor, dass eine ähnliche Therapie möglicherweise schließlich in der Lage wäre, den verheerenden Kurs der Parkinson-Krankheit in den Menschen zu verlangsamen.
Die experimentelle Behandlung in dieser Studie gehört zu der ersten, zum des Potenzials für die Verringerung von Gehirndegeneration in dieser Krankheit zu zeigen, sagen die Forscher. Zur Zeit verfügbare Therapien können Anzeichen der Krankheit behandeln, aber sie verhindern nicht den Verlust von Gehirnzellen.
„Dieses ist ein neuer therapeutischer Anflug, zum der zerstörenden Entzündung zu stoppen, die mit neurodegeneration verbunden ist. Es ist, weil ein Anflug so möglicherweise in einer Vielzahl von neurodegenerativen Erkrankungen zusätzlich zur Parkinson-Krankheit nützlich ist,“ sagt Diane Murphy, Ph.D., ein Nationales Institut Direktor der Neurologischen Störungen und des Vektors (NINDS) des Programms für Parkinson-Krankheits-Forschung aufregend. Die Forschung wurde im Teil durch das NINDS finanziert und aussieht im Punkt Am 22. Juni 2004 der Verfahren der National Academy Of Sciences (PNAS) .1
Studien im letzten Jahrzehnt haben gezeigt, dass Entzündung für eine Vielzahl von neurodegenerativen Erkrankungen, einschließlich Parkinson-Krankheit, Alzheimerkrankheit, HIV-1 dazugehörige Demenz und Amyotrophe Lateralsklerose geläufig ist (ALS oder Amyotrophe Lateralsklerose). Die Entzündung in diesen Krankheiten bezieht Aktivierung von Microglia - fachkundige Stützzellen im Gehirn mit ein, die das Immunsystem produzieren, welches die Chemikalien signalisiert, die cytokines genannt werden. Obgleich Entzündung zerstörend sein kann, haben Michel Schwartz, Ph.D. und Kollegen am Weizmann-Institut in Rehovot, Israel, mit Forschung vorangegangen, die darstellt, dass die aktivierende Immunzellen möglicherweise auf spezifische Arten auch zu den neuroprotective Antworten in den Tierbaumustern des Rückenmarks und der Gehirnverletzung führen.
In der neuen Studie experimentierte Howard E. Gendelman, M.D., der Universität Nebraska-Gesundheitszentrums in Omaha, zusammen mit Studenten im Aufbaustudium Eric Benner und Kollegen, mit einer Droge, die copolymer-1 (Copaxone) genannt wurde. Vorhergehende Studien haben gezeigt, dass Copaxone, das allgemein verwendet ist, multiple Sklerose zu behandeln, die Anzahl von immunen T-Zellen erhöht, die entzündungshemmende cytokines und Wachstumsfaktoren absondern. Die Forscher nahmen Immunzellen von den Mäusen, die Copaxone-Immunisierung empfangen hatten und eingespritzt ihnen in Mäuse, die empfangen hatten, Einspritzungen einer Droge MPTP riefen. MPTP führt zu Parkinson Ähnliche neuronale Degeneration im Gehirn.
Mäuse, die die Copaxone-Behandelten Immunzellen empfingen, hatten beträchtlich weniger Degeneration von Dopamin-produzierenden Neuronen in ihrem Gehirn als Mäuse, die nicht die behandelten Zellen empfingen. Diese Mäuse auch verloren weniger Dopamin-übertragende Nervenfasern als Steuermäuse und hatten nur eine kleine Abnahme an der Menge des Dopamins produziert im Gehirn. Dopamin ist eine Nervensignalisierenchemikalie (Neurotransmitter) diese Bediengerätebewegung; ein Verlust von Dopamin-produzierenden Neuronen ist das zentrale Problem in der Parkinson-Krankheit.
Die Forscher fanden, dass T-Zellen in den behandelten Mäusen zum Notstandsgebiet des Gehirns migrierten, die schädlichen Reaktionen des Microglia verringerten und eine neuroprotective Antwort starteten. Darüber hinaus erhöhte der Impfstoff drastisch die Menge eines Wachstumsfaktors, der GDNF genannt wurde (glial-berechneten neurotrophic Faktor) dieses Hilfen verhindern neurodegeneration.