En undersøgelse foretaget af forskere ved Thomas Jefferson University , Philadelphia, og offentliggjorde Tirsdag Juli 27, 2004, i tidsskriftet Neurology, viser, at Frova (frovatriptan), en triptan klasse migræne behandling med en lang halveringstid, reducerede signifikant forekomsten af menstruations associeret migræne (MAM) hos kvinder, der tog medicinen forebyggende, på forhånd forventede optræden af hovedpine.
Der er ingen terapi i øjeblikket indiceret til forebyggelse af MAM hovedpine. Frova er i øjeblikket indiceret til kortsigtet styring af migræne.
I denne undersøgelse MAM blev defineret som en hovedpine, der forekommer jævnligt i tæt relation til udbrud af menstruation (mellem to dage før og op til fire dage efter udbrud af blødning). Nogle rapporter tyder på, at MAM hovedpine er mere modstandsdygtige over for behandlingen, og kan være mere tilbøjelige til at gentage sig i forhold til migræne, der opstår på andre tidspunkter i løbet af måneden. Tredive-tre procent af kvinder, der får regelmæssig migræne begynder at opleve dem ved starten af deres første menstruationscyklus. Det er sandsynligt, at grunden til kvinder oplever MAM er relateret til ændringer i kvindelige kønshormon niveauer, som opstår ved menstruation.
"Der er stærkt behov for forebyggende indsats, eller mini-profylakse, for de kvinder, der lider regelmæssig, langvarig MAM angreb, og reelt mister flere dage hver måned, fordi de ikke er i stand til at fungere tilfredsstillende, enten på arbejde eller hjemme," sagde den ledende Artiklens forfatter, Stephen Silberstein, MD, FACP, professor i neurologi, Jefferson Medical College of Thomas Jefferson University, og direktør, Jefferson Hovedpine Center, Thomas Jefferson University Hospital. "Frovatriptan har en 26 timer halveringstid, som er forbundet med en lang virkningsvarighed og en lav risiko for tilbagevendende hovedpine. Disse karakteristika tyder på, at det kunne være særdeles nyttige i at behandle MAM angreb, som synes at være langvarig, og er tilbøjelige til at gentage sig. "
Den dobbelt-blindt, placebo-kontrolleret studie omfattede mere end 500 kvindelige patienter, som oplever MAMs trukket fra 36 centre i USA. Ved starten af undersøgelsen, identificerede patienter de datoer, hvor deres MAM vil højst sandsynligt forekomme i løbet af de følgende tre måneder. Deltagerne blev randomiseret til enten placebo, Frova 2,5 mg én gang dagligt eller Frova 2,5 mg to gange dagligt i seks dage. Patienterne blev instrueret i at begynde at tage deres undersøgelse medicin, to dage før den forventede MAM debut dato for hver af de behandlede menstruation.