老化の遺伝のメカニズムの理解の重要なステップ

科学者は人間の老化の最初の遺伝子および蛋白質ネットワーク、老化の遺伝のメカニズムの理解の重要なステップをしました。 ハーバード衛生学校から Joao ペドロ de Magalhaes が導く作業は FEBS の文字の 7 月 30 日問題で詳しく述べられます。

作業は、前に影響の老化に示されている人間および動物モデル両方で、すべての遺伝子の統合を含みました。 チームが開発したソフトウェアを用いる文献情報業務および現代高スループットゲノミクスの組合せの使用によって各遺伝子はヒト生物学という点において置かれました。 人間の老化への各遺伝子の推定の影響は老化の遺伝学の新しい全体概観の原因となる手動および計算方法を組み合わせて計算されました。 選ばれた 200 の遺伝子にすべてのデータ関係を組織し、カタログするために人間の老化と関連していた遺伝子の最初の curated データベースは開発されました: GenAge、人間の老化の Genomic リソースの部分はまた先生によって de Magalhaes 導きました。 他の多くの研究者のヘルプのおかげで、 Genomic リソースが、月に、最近特色になる老化の研究のための陸標のオンラインウェブサイトに、実際のところなった人間の老化遺伝学 (ボリューム 5、問題 5、 330 ページ) および賢人 KE (2004 のボリューム、問題 30、 nf69)、老化の研究の科学マガジンのウェブサイト見直します。

ベルギーのナミュールの大学からの研究者の共同によって、科学者はまた前に老化および DNA の新陳代謝の神経内分泌の規則のような老化によって、リンクされたより専門にされたパスのための蛋白質相互作用のマップを分析しました。 これらの調査結果および老化することと関連しているされたネットワークは興味の新しい遺伝子を見つけること有用証明するかもしれません。 実際は、ネットワークの複数の重大なノードは専門にされたソフトウェアを通って識別されました: 今のところ老化することにリンクされなかったいくつかの遺伝子は蛋白質蛋白質の相互作用のマップおよびデータマイニングアルゴリズムに基づいて 「有罪によ連合」の方法によって選択されました。 1 番の陰謀的な見つけることは老化の遺伝学と開発間の明白な重複でした。 老化はそれから進化のパスの間接結果であることができます。 個体発生を調整するイベントのカスケードは老化に終って性の成熟の後でそれから衰退します。 老化を論争する老化の他の理論への反対は損傷、 de Magalhaes 先生の蓄積から統合的なパスが開発の間に協力し、次に老化の間に破壊されるようになることを提案します得ます。

GenAge のデータベースは一定した開発に老化にかかわる複数の遺伝子が確かにあるありましたりけれども識別されますので。 そうとしても、それは人間の老化で現在の最新式の知識の概要を提供します。 十分に老化を理解するために多くが残物を働かせる間、これは人間の老化の遺伝のメカニズムの理解の主要な第一歩で、未来の実験確認にフレームワークを提供します。

より多くの情報のため: http://genomics.senescence.info