Siyentipiko sa Johns Hopkins ay pagtawag para sa sabay-sabay na pagsusuri ng parehong genetic at epigenetic impormasyon sa paghahanap upang maunawaan ng mga kontribyutor sa tulad mga karaniwang sakit tulad ng kanser, sakit sa puso at diabetes.
Pagsusulat sa Agosto isyu ng Trends sa genetika, magagamit na ngayon online, ang mga siyentipiko ay magbigay ng isang framework para sa systematically incorporating epigenetic impormasyon sa mga tradisyunal na genetic na pag-aaral, isang bagay na sinasabi nila ay kinakailangan upang maunawaan ang mga genetic at kapaligiran kadahilanan sa likod ng mga karaniwang sakit.
"Epigenetics ay hindi maging batayan ng lahat ng tao na sakit, ngunit tiyak na kailangan namin upang bumuo ng teknolohiya upang malaman kung kailan at saan epigenetic mga pagbabago na kalusugan at sakit ng impluwensiya," sabi ni Andrew Feinberg, MD, Hari Fahd Propesor ng Medicine.
Karamihan bilang genetic sequence ay lumipas mula sa magulang sa bata, epigenetic "mark" na umupo sa aming genes ay minana din. Ang mga "marka," karaniwang maliit metil grupo, ay naka-attach sa mga genes 'backbones at ihatid ang impormasyon, tulad ng pagkilala sa kung aling mga magulang gene ang nagmula sa. Ang mga marka rin normal i-genes sa o off. Ngunit tulad ng mga pagbabago sa mga sequences ng DNA ay maaaring maging sanhi ng mga sakit tulad ng cancer, makakuha o pagkawala ng epigenetic marka ay maaaring, masyadong.
Upang petsa, maliit lamang, target na mga rehiyon ng DNA ay nasuri para sa pag-kasama ng mga epigenetic marks. Ngunit ang mga mananaliksik sabihin ang Hopkins ngayon ay ang oras upang simulan ang pag-aaral epigenetics sa parehong napakalaki sukat na ginamit sa probe ang pagkakasunod-sunod ng mga nilalang genetic na mga bloke ng gusali.
Subalit upang magtatag ano ang "normal," epigenetically pagsasalita, para sa buong genome, Feinberg sabi ni siyentipiko ay kailangan bagong teknolohiya upang mabilis, tumpak at inexpensively matukoy kung saan epigenetic marka ay kasalukuyan at kung nasaan sila, ang lahat ng "high-throughput" teknolohiya revolutionized genetika .
"Iyon uri ng kapangyarihan ay kailangan upang lumikha ng komprehensibong epigenetic impormasyon, ngunit sa ngayon ang teknolohiya ay hindi umiiral," sabi ni Feinberg, na pioneered ang pag-aaral ng mga epigenetics sa kanser. "Pagbuo ng teknolohiya, at ang mga kinakailangang mga statistical pamamaraan upang pag-aralan ang data, ay mangangailangan ng isang pangunahing collaborative pagsisikap at dapat na mauna sa na-gawin ang listahan."
Ang isang unang hakbang patungo sa mga layunin ay ang bagong, multi-institutional Center para sa Epigenetics ng Karaniwang Tao Sakit, na Feinberg ay direct. Sa isang $ 5 milyon, limang taon na bigyan mula sa National Human Genome Research Institute at sa National Institute of Mental Health, ang mga mananaliksik ng Center ay bumuo ng mga gamit na kailangan nila at pagkatapos ay simulan ang systematically sinusuri ang mga epigenetics ng autism at bipolar disorder. Ngunit isang mas malawak na pagsisikap ay kailangan, sabi ng Feinberg.
"Tulad ng geneticists ay probing ng mga halimbawa upang makilala ang mga genotypes at haplotypes [napakahabang genetic sequences na minana sa mga bloke], kailangan namin upang suriin ang maramihang mga halimbawa mula sa iba't ibang mga tissues at iba't ibang tao upang itatag ang 'epigenotypes," sabi ni Feinberg. "Tanging sa pamamagitan ng superimposing genetic at epigenetic impormasyon namin makakuha ng isang kumpletong larawan ng kung paano genes 'function ay apektado sa malusog na tao at sa mga may partikular na sakit."
Feinberg at co-may-akda Hans Bjornsson at epidemiologist Daniele Fallin sabihin kasalukuyang mga pagtatangka upang maitaguyod ang genetic kontribyutor sa mga karaniwang sakit ay hindi makarating na walang katumbas epigenetic impormasyon.
Malawak na ito ay naniniwala na karaniwang, kumplikadong sakit tulad ng kanser, diyabetis at puso sakit stem mula sa koleksyon ng mga pagbabago sa ilang ng mga bilang-pa-kilalang genes dahil ng ang malawak na pagkakaiba-iba sa kalubhaan, edad ng simula, kadalian ng paggamot, rate ng pagpapatuloy at iba pang mga kadahilanan.