Twin tutkimusyksikön St Thomas sairaala, London, lääkärien suorittamat uusi tutkimus osoittaa, että geenin, jota kutsutaan PAX6 voi olla keskeinen osa Likinäköisyys kehittämistä.
Tämä läpimurto edistää kasvava tieteellisen keskustelu tietoja, onko viime maailmanlaajuinen kasvu Likinäköisyys syyt ovat geneettisten tai muuttumisen elämäntapa kuten lasten enemmän aikaa tietokonepelien pelaamiseen ja Internetin selaamiseen.
Tutkimus – American Journal of Ihmisgenetiikka – elokuun julkaistu perustuu genomewide tarkistuksen 221 paria kaksoset Twin tutkimus yksikkö-tietokannasta.
Likinäköisyys tai lyhyen-sightedness, on yleisin silmän ongelma – se vaikuttaa noin 25 % UK - ihmiset, mutta se on saavuttanut epidemian tasot, esimerkiksi kaksi kolmasosaa Japanin teini ovat myopic kauko-idässä.
Likinäköisyys esiintyvyys on kasvanut viime vuosina kaikissa maissa ja on jopa henkilöitä, joilla on korkea Likinäköisyys ('patologiset Likinäköisyys'), joka on myös oltava helposti yleistymässä tappion pysyvä Visio merkittävä riski.
Tärkeä osa tutkimusta tutkimuksen oli vahvistamaan, että alttiutta UK väestön Likinäköisyys johtuu pääasiassa perinnöllinen sen sijaan, että ympäristölle. 506 Paria (samanlaisia ja samanlaisia) Astros tutkimus vahvisti aiemman tutkimuksen mukaan saman ryhmän että geenien on ylivoimaisesti tärkein tekijä kanssa Heritabiliteetti 89 % - ympäristötekijöiden oli ainoastaan 11 prosenttia.
Dr Chris Hammond, kunniakonsuleista konsultti Twin tutkimusyksikön ja Consultant Ophthalmologist West Kent Eye keskellä, Princess Royal yliopistollinen sairaala, on tutkimusta tutkimuksen tekijä lyijyä.
Hän sanoo: "Likinäköisyys syistä ole hyvin ymmärtää ja elämäntapa, joka tarkoittaa, että voimme viettää paljon enemmän keskittyen Sulje objektit, kuten tietokoneen näytöt, matkapuhelimet ja kirjoja, muutokset eivät selvästi tekijä – mutta nyt meidän tutkimuksen mukaan nämä elämäntavan vain saattaa olla merkittävä vaikutus geneettisesti alttiiden henkilöiden.
"Meille uusi tutkimus osoittaa, että geenin kutsutaan PAX6, jotka tiedetään jo olevan silmin kehittäminen perusoikeuksia ja joka on nimeltään aniridia harvinainen visuaalisesti impairing tilanne aiheuttaa yksinomaan geenin, on vahvasti sidoksissa Likinäköisyys kehittämistä.
"Meidän genomewide tarkistuksen 221 paria identical kaksoset näyttää neljä kromosomipoikkeavuuksia alueiden – merkittäviä kytkentä suurin yhden on oikean PAX6-geenin alueella. Yksityiskohtaista tutkimista PAX6 nyt tarvitaan lisää toimimaan geenin tarkka rooli ja täsmälleen, missä mutaatioiden tapahtuvat."