セルの分子がライトによって刺激されるとき、機密性が高い光学機器によって捕獲され、測定することができるさまざまなカラー (蛍光性) の刺激され、再出るライトになることによって答えます。
ここで、ヒマラヤスギシナイの医療センターの研究者および南カリフォルニア大学は頭脳のセルそしてティッシュの内で行われる生化学的な、機能構造変化をリアルタイムの見てみるために小型化された分光器械およびコンピュータ・ソフトウェアを開発しています。 技術が予想されるように進歩し続ければ神経外科医は脳腫瘍を即座に診断するために外科の間にライトを照らせる、大きい精密の腫瘍のボーダーを検知できます。
早い調査はこれらの可能性をサポートするようです。 研究者は技術および装置が脳腫瘍と正常なティッシュの間ですぐににできるそして正確に区別する開発した Photobiology および光化学の 7 月/8 月問題で報告します。
Glioblastoma の multiforme (GBM)、共通および最も致命的なタイプの脳腫瘍は、調査の主題でした。 これらの腫瘍がすぐに育ち、健全なティッシュに急速に侵入するので、忍耐強い残存率は通常従来の外科、化学療法および放射を用いる積極的な処置にもかかわらず週か月に測定されます。 「画像完全な」の切除が堪能なとき - 残りの腫瘍は高解像の映像技術と目に見えません - 患者に約 70 週の中央の存続があります。
しかし完全な取り外しは腫瘍が積極的に近隣のティッシュを浸透させるで、不完全に定義されたボーダーと不規則に形づきますのでほぼ不可能。 また、腫瘍のセルは頭脳の他の部分に衛星を確立するために移行しがちです。 外科取り外しが完全な画像よりより少しのとき中央の存続は 19 週以内です。
「私達の外科目的が有害で健全な頭脳なしで可能ように同様に多くの腫瘍を除去することであるが 2 の間の区別は非常に困難です」、キース L. Black、 MD の、神経外科医を神経外科の Maxine Dunitz の Neurosurgical 協会、部分および広範囲の脳腫瘍プログラムのディレクター言いました。
「蛍光性分光学開発の複数の革新的な映像技術の 1 つであり、私達が複数の治療上のアプローチの有望な結果を見始めているのでこの機能の改革が肝心な時にである」はヒマラヤスギシナイで神経科学のルースおよびローレンス Harvey の椅子を保持し、学術論文の著者の 1 継続的だった先生 Black 来ることを私は考えます。 「蛍光性の提供する技術がようである明快さまた外科のより大きい精密を提供し、新しい、非常に集中された療法の組合せにおいて私達が癌細胞を目標とするのを助けるかもしれません」。は
すぐにセルを分析する機能は異なった新陳代謝の状態および生化学的なコンポーネントがライトを別様に出すという事実のまわりで回転します。 ちょうどプリズムがカラーの完全なスペクトルに白色光を分割するので、ティッシュに焦点を合わせるレーザー光線は分子の特性によって定められるカラーで再出ます。 スペースおよび時間のカラーを分析することは分子の現在および構造の種類についての情報を提供します。
「タイム解決するレーザー誘発の蛍光性の分光学と私達は分子が励起状態に地上州へ戻る前にとどまる時間両方および放出の波長を測定します。 これはティッシュの化学成分についての情報を、病気の段階の機能として分子および生化学的な変更について」、ローラ Marcu 言いました、 PhD のヒマラヤスギシナイの Biophotonics の研究および技術開発の実験室のディレクターを提供します。
USC の工学の Viterbi の学校、 Marcu 先生の電気および生体医用工学の研究教授教授は光学撮像装置、ハードウェアおよびソフトウェアの作成の何人か USC の大学院生そして博士研究員を指示しています。 彼女は Maxine Dunitz の Neurosurgical 協会で神経外科医および研究者と共に中枢神経系のティッシュにシステムの臨床応用を適応させるために働いて、心臓学医とアテローム性動脈硬化の分光検出を追求するために協力しています。