Os Pesquisadores no departamento de neurologia na Faculdade de Universidade do Arizona da Medicina em Tucson participaram em um estudo que avaliasse a capacidade da vitamina E e do hidrocloro do donepezil, introduzida no mercado como Aricept, para atrasar a progressão do prejuízo cognitivo suave à Doença de Alzheimer.
Os resultados do Estudo foram apresentados o 18 de julho na Nona Conferência Internacional sobre a Doença de Alzheimer e Desordens Relativas em Philadelphfia.
O estudo encontrado, pela primeira vez, que uma droga tem um efeito de retardamento limitado na progressão do prejuízo cognitivo suave (MCI) - uma desordem da memória considerou um predictor adiantado forte da Doença de Alzheimer (AD) -- à demência desenvolvida do tipo do Alzheimer.
Dirigido pelo Dr. Geoffrey Ahern, um professor do A da neurologia, da psicologia e do psiquiatria, o grupo de investigação clínico do A era um de 69 locais nos Estados Unidos e no Canadá.
Seven-hundred e sessenta e nove pacientes com MCI participaram na experimentação de três anos, intitulada “Uma Experimentação Randomized, Dobro-Cega, Placebo-Controlada Para Avaliar a Segurança e a Eficácia da Vitamina E e do HCl de Donepezil (Aricept) Para Atrasar a Progressão Clínica do Prejuízo Cognitivo Suave (MCI) à Doença de Alzheimer (AD). O estudo foi conduzido pelo Dr. Ronald Petersen da Clínica de Mayo em Rochester, em Minn., e em Dr. Leon Thal, do University Of California, San Diego.
Os participantes do Estudo foram divididos em três grupos: um tratou com a vitamina E, um com Aricept e um com um placebo. Os investigador do estudo encontraram que a vitamina E não retardou a progressão ao ANÚNCIO. Durante os primeiros 18 meses da experimentação, os pacientes tratados com o Aricept tiveram um risco reduzido de progresso ao ANÚNCIO comparado aos pacientes que tomaram o placebo; o atraso médio na progressão da doença era aproximadamente seis meses naqueles pacientes que progrediram ao ANÚNCIO.
Embora os pacientes tratassem com o Aricept progredissem inicialmente ao ANÚNCIO em uma taxa mais lenta do que os pacientes tratados com a vitamina E ou o placebo, este efeito da risco-redução eram a curto prazo. Para o fim do estudo, o risco de progressão ao ANÚNCIO era o mesmo entre todos os três grupos.