Frühe Intervention mit einer Romanart „intelligente Gentherapie“ verhinderte möglicherweise effektiv den Organschaden, der geläufig von den Herzinfarktopfern erlitten wird, vorschlägt eine neue Untersuchung an Tieren durch Forscher an Brigham und an der Frauenklinik in Boston- und Duke- UniversityGesundheitszentrum.
Die Therapie kombiniert ein therapeutisches Gen mit einem genetischen „Fühler“, der erkennt und reagiert auf den Sauerstoffentzug, der der verringerten Durchblutung folgt, oder Ischämie, vom Koronararterienleiden und vom Herzinfarkt.
Sobald der Sauerstoff sinkt, schaltet der Fühler das therapeutische Gen ein, dadurch er schützt er das Innere. Zusätzlich zu seinem Potenzial für Patienten mit Innerer Krankheit, prüfte die Strategie möglicherweise auch nützlich für jede mögliche Bedingung, in der Gewebe gegen Blutverlustzubehör, einschließlich Vektor, Schock anfällig sind, Trauma und Sepsis, die Forscher sagte.
Als verabreicht zu den Ratteninneren einige Wochen vor Ischämie, schützte die Designergenkombination das Innere vor viel des Schadens, der möglicherweise das Organ schwächen und zu Versagen führt, nach Ansicht der Forscher. Ihr Bericht erscheint in einem bevorstehenden Punkt von Verfahren der National Academy Of Sciences Und in der Onlineausgabe des Zapfens die Woche Vom 2. August 2004.
Die findenen Kennzeichen, das erste mal ein therapeutisches Gen, das mit einem eingebauten Fühler komplett ist, behandelt, der das Gen auf die Bedingung sofort reagieren lässt es, ist zur Arbeit gezeigt worden, Sieger J. Dzau, M.D., Kanzler von Gesundheitsangelegenheiten an Duke University und ein aktiver Arztwissenschaftler an Herzog sagte. Solch Eine Therapie könnte einen beträchtlichen Fortschritt über erhältliche Methoden für die Behandlung von Inneren Patienten, die anbieten in ihrer Fähigkeit, Behandlung im schmalen Fenster der Zeit zur Verfügung zu stellen begrenzt sind, bevor irreversibler Innerschaden auftritt, er sagte. Die Arbeit, geführt durch Dzau an Brigham und an der Frauenklinik vor seiner Bewegung zu Herzog im Juli, wurde von den Nationalen Instituten der Gesundheit und der Basis Edna Mandel unterstützt.
„Während Drogen, die Inneren Muskel schützen können, erhältlich sind, machen die meisten Patienten ihn blank zum Krankenhaus in der Zeit, sie zu nutzen,“ sagte Dzau. „Diese intelligente Gentherapie könnte risikoreichen Patientenmonaten Vorkaufs- verordnet werden, bevor sie einen Herzinfarkt entwickeln, um sie langfristiges vor ischämischer Verletzung zu schützen. Das Protokoll, das dieses Gen einem Blutverlustfluß, schnell eingeschaltet wird folgen, Niveaus des therapeutischen Proteinanstiegs, fast vollständig Schutz bietend.“
Bei Patienten mit myokardialer Ischämie, verursacht der Blutverlustfluß das Innergewebe zu langsam oder verhungern plötzlich vom Sauerstoff und von anderen Nährstoffen. Schließlich sagte, dass Dzau „kleine Bits vom Inneren Muskel weg“ gekaut erhalten, wie Gewebe stirbt und das Organ und mit dem Ergebnis des Versagens schwächen. Wenn Durchblutung vollständig blockiert wird, kann ein Herzinfarkt folgen. Ärzte sind in der Lage, Enge oder blockierte Innerschiffe mit Ballon Angioplasty wieder zu öffnen, aber verzögerte Wiederherstellung der Durchblutung führt häufig zu Entzündung und Gewebeverletzung. Ischämie kann in den Arterien der Nieren, Lungen, Leber auch auftreten, oder das Gehirn, in dem es führt, um zu streichen, fügte er hinzu.
Das Team entwickelte ein „therapeutisches Genkonstrukt“ das beide DNA-Sequenzen enthält, die Sauerstofffehlbetrag und ein therapeutisches menschliches Gen entdecken können -- Hemeoxygenase 1 -- das ist gezeigt worden, um Zellen zu schützen. Sie schoben dann das Genkonstrukt in ein harmloses Virus ein, das als adeno-verbundenes Virus bekannt ist, dessen Job, das therapeutische Gen in das Genmaterial der Zellen der Ratte zu transportieren war.