"スマートな遺伝子治療"の新たな種の早期介入が効果的に一般的に心臓発作の犠牲者が受けた臓器の損傷を防ぐかもしれない、ブリガムとボストンとのウィメンズ病院の研究者による新しい動物の研究を示唆しているデューク大学医療センターは 。
治療は認識し、冠動脈疾患と心臓発作からの低下、血流、または虚血を、以下の酸素欠乏に応答する遺伝子の"センサー"と治療用遺伝子を組み合わせたもの。
とすぐに酸素が低下するなど、センサーがそれによって心臓を保護し、治療用遺伝子をオンにします。心臓病患者に対して、その可能性に加えて、戦略も組織が脳卒中、ショック、外傷や敗血症を含む血液供給の損失の影響を受けやすく、されるどのような条件のために有用証明するかもしれない、研究者は言った。
数週間前に虚血ラットの心臓に投与する場合、デザイナーの遺伝子の組み合わせは、研究者によれば、臓器を弱めると故障につながる可能性のある損傷の多くから心臓を保護する。彼らのレポートは、全米科学アカデミー紀要の次号で、ジャーナルのオンライン版2004年8月2日の週で表示されます。
発見は初めてのもの遺伝子はそれが扱う状態に即座に対応できるようにする内蔵のセンサーとの完全な治療用遺伝子が働くことが示されている、デューク大学のビクターJ. Dzau、MD、保健省の首相は言ったとデューク大学の医師科学者アクティブ。そのような治療が不可逆的な心臓の損傷が発生する前に時間の狭いウィンドウ内に治療を提供する能力が制限されている心臓病患者を、治療するための可能な方法に比べ大幅な進歩を提供できる、と彼は言った。前の7月に公爵への移籍へのブリガムアンドウィメンズ病院でDzau率いる作業は、、健康とエドナマンデル財団の国立研究所によってサポートされていました。
"心臓の筋肉を保護することができる薬が利用可能であるが、ほとんどの患者は、かろうじてそれらを利用するように時間に病院にそれを作る、"Dzauは言った。彼らは虚血性傷害からの長期的な保護を提供すること、心臓発作を開発する前に、"これはスマートな遺伝子治療は、ハイリスク患者の数ヶ月に先制的に投与することができます。分は、この遺伝子は血流の損失を次のように切り替えられる、のレベル治療用タンパク質はほぼ完全な保護を提供し、急速に上昇する。"
心筋虚血の患者では、血流の損失は、心臓組織が遅くなったり、急に酸素などの栄養素の飢えになります。結局、Dzau臓器を弱体化し、障害の原因となる、組織の金型としての"心臓の筋肉の少しビットは離れて噛むしまう"と述べた。血流が完全にブロックになると、心臓発作が起こり得る。医師はバルーン血管形成術と狭いまたはブロックされた心臓の血管を再度開くことができるかもしれませんが、血流の遅延回復は、多くの場合、炎症や組織の損傷につながります。虚血はまた、脳卒中につながる腎臓、肺、肝臓や脳の動脈に発生する可能性がある、と彼は付け加えた。
ヘムオキシゲナーゼ1 - - 細胞を保護することが示されているチームは、酸素欠乏と治療人間の遺伝子を検出することができます両方のDNA配列を含むその"治療用遺伝子コンストラクト"を開発。そして、彼らは遺伝子がその仕事ラットの細胞の遺伝物質に治療用遺伝子を輸送することであったアデノ随伴ウイルス、として知られている無害なウイルスに構築挿入。