A intervenção Adiantada com um tipo da novela “da terapia genética esperta” pôde eficazmente impedir o dano do órgão sofrido geralmente por vítimas do cardíaco de ataque, sugere um estudo animal novo por pesquisadores em Brigham e em Hospital das Mulheres no Centro Médico de Boston e de Duke University.
A terapia combina um gene terapêutico com um “sensor genético” que reconheça e responda à privação do oxigênio que segue a circulação sanguínea reduzida, ou à isquemia, do cardíaco da doença arterial coronária e do ataque.
Assim que o oxigênio diminuir, o sensor gira sobre o gene terapêutico, protegendo desse modo o coração. Além do que seu potencial para pacientes com doença cardíaca, a estratégia pôde igualmente provar útil para toda a circunstância em que os tecidos forem suscetíveis à perda de fluxo sanguíneo, incluindo o curso, o choque, o traumatismo e a sepsia, os pesquisadores disse.
Quando administrada aos corações do rato diversas semanas antes da isquemia, a combinação do gene do desenhista protegeu o coração de muito do dano que pode enfraquecer o órgão e o conduzir à falha, de acordo com os pesquisadores. Seu relatório aparecerá em uma introdução próxima das Continuações da Academia Nacional das Ciências e na edição em linha do jornal a semana do 2 de agosto de 2004.
As marcas encontrando a primeira vez que um gene terapêutico completo com um sensor incorporado que permitisse que o gene responda imediatamente à circunstância ele trata foram mostradas ao trabalho, disseram o Vencedor J. Dzau, M.D., chanceler de casos da saúde em Duke University e um médico-cientista activo no Duque. Tal terapia poderia oferecer um avanço significativo sobre métodos disponíveis para tratar os pacientes de coração, que estão limitados em sua capacidade para fornecer o tratamento no indicador estreito do tempo antes que dano irreversível do coração ocorra, ele disse. O trabalho, conduzido por Dzau em Brigham e em Hospital das Mulheres antes de seu movimento ao Duque em julho, foi apoiado pelos Institutos de Saúde Nacionais e da Fundação de Edna Mandel.
“Quando as drogas que podem proteger o músculo de coração estiverem disponíveis, a maioria de pacientes fazem-no mal ao hospital a tempo para aproveitar-se d,” Dzau disse. “Esta terapia genética esperta poderia ser administrada preemptively aos meses de alto risco dos pacientes antes que desenvolvam um cardíaco de ataque para os fornecer a protecção a longo prazo de ferimento isquêmico. A acta onde este gene é ligado o seguimento de uma perda de circulação sanguínea, níveis da elevação terapêutica da proteína ràpida, fornecendo a protecção próximo-completa.”
Nos pacientes com isquemia miocárdica, a perda de circulação sanguínea causa o tecido do coração morre de fome a lentamente ou de repente do oxigênio e dos outros nutrientes. Eventualmente, disse que Dzau “bits pequenos do músculo de coração obtem mastigado afastado” como o tecido morre, enfraquecendo o órgão e tendo por resultado a falha. Quando a circulação sanguínea se torna obstruída completamente, um cardíaco de ataque pode seguir. Os Médicos podem poder reabrir o estreito ou embarcações obstruídas do coração com angioplastia do balão, mas a restauração atrasada da circulação sanguínea conduz frequentemente à inflamação e ao ferimento do tecido. A Isquemia igualmente pode ocorrer nas artérias dos rins, pulmões, fígado ou o cérebro, onde conduz para afagar, adicionou.
A equipe desenvolveu “uma construção de gene terapêutica” que contivesse ambas as seqüências do ADN que podem detectar a deficiência do oxigênio e um gene humano terapêutico -- heme-oxygenase 1 -- isso foi mostrado para proteger pilhas. Introduziram então a construção de gene em um vírus inofensivo conhecido como o vírus adeno-associado, cujo o trabalho era transportar o gene terapêutico no material genético das pilhas do rato.