Metabasis lecznictwa ogłaszali inicjację centrum, wielonarodowa fazy 2 nauka oceniać orally zarządzającego środek przeciwwirusowy mieszanki remofovir mesylate w chronicznych zapalenie wątroby b infekujących pacjentach. (HBV)
Metabasis odkrywał remofovir używać swój hepDirect prodrug technologię. (TM) W Październiku 2001, Metabasis wchodzić do w wyłączność na wywiad zgoda na licencję z Valeant środków farmaceutycznych zawody międzynarodowi i rozwój na całym świecie, pod którym pierwotnie odpowiedzialny dla klinicznej rejestraci remofovir i rozwoju jest Valeant.
Ten fazy 2 nauka remofovir jest etykietką, randomizująca, wieloskładnikowa oralna dawki nauka która zapisuje się 220 pacjentów z kompensującą zapalenie wątroby b infekcją przy w przybliżeniu 20 miejscami w Usa, Tajwan, Singapur i Korea., Nauka składać się z pięć traktowań grup: remofovir -- 5, 10, 20 i 30 mg/day, i Hepsera, (adefovir dipivoxil) -- 10 mg/day. Traktowania trwanie będzie 48 tygodniami i tymczasowa analiza prowadzi po 24 tygodnia dawkowanie oceniać leka bezpieczeństwo i skuteczność i używa dla wyboru dawka dla fazy 3 studiów., jeżeli ręczący,
Remofovir rozwijał używać Metabasis' hepDirect zastrzeżoną technologię, szeroko obowiązujący, celuje prodrug technologię która ostatnio opisywał w czasopiśmie Amerykańskiej substanci chemicznej społeczeństwa artykuł tytułujący projekt, synteza, i charakterystyka serie Cytochrome P 3A- Aktywujący Prodrugs Pożytecznie dla Celować Phosph jadł Zasadzonych leki wątróbka, "(450) (hepDirect Prodrugs) (dalej)" (J. Am. Chem. Soc. 126, 5154-5163,). (2004) Prodrug jest lekiem który zrobił chemiczna modyfikacja która odpłaca się celu leka nieaktywny until enzymy w ciele nawracają je swój aktywna forma. W przypadku hepDirect prodrug enzym który nawraca ja aktywna forma znajduje przeważnie w wątróbce. Remofovir jest hepDirect prodrug dwuczłonowy nazwany adefovir. Adefovir jest aktywnym składnikiem zatwierdzony zapalenie wątroby b lek Hepsera (adefovir dipivoxil). Hepsera jest także prodrug, jakkolwiek, ono nawraca aktywna forma w osoczu przeważnie. Remofovir projektuje wytwarzać aktywną formę adefovir w wątróbce pierwotnie, dokąd wirus przebywa, podczas gdy ograniczający ujawnienie na zewnątrz wątróbki. Podczas gdy skuteczność ten podejście i bezpieczeństwo zostają definitywnie udowadniający w klinice, to jest potencjalnie znacząco ponieważ podczas gdy adefovir kojarzy z znaczącymi zmniejszaniami w HBV DNA poziomach, ono także pojawiać się kojarzący z traktowaniem ogranicza nerkową toksyczność.