Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

De goedkeuring van FDA van de nicotinegom van het muntaroma

Published on August 3, 2004 at 10:07 AM · No Comments

Geneesmiddelen van Watson kondigden vandaag aan dat het goedkeuring van de Verenigde Staten Food and Drug Administration op zijn Afgekorte Nieuwe Inschrijving van de Drug voor nicotine polacrilex gom, muntaroma, in de 2 en 4 mgsterke punten heeft ontvangen.

De gom van de Nicotine polacrilex, muntaroma, is de generische versie van de gom van de Munt Nicorette van Van De Consument GlaxoSmithKline van de Gezondheidszorg (R), die als hulp aan het roken onderbreking wordt gebruikt. Het Bedrijf verwacht dat het product wordt verscheept tegen het eind van het derde trimester. Voor de 12 maanden die Juni 2004 beëindigen, (R) had de gom van de Munt Nicorette verkoop van ongeveer $75 miljoen, volgens IMS de gegevens van de Gezondheid.

De Geneesmiddelen van Watson, Inc., gestationeerd in Corona, CA, is een belangrijk specialiteit farmaceutisch bedrijf dat zich ontwikkelt, markten vervaardigt, verkoopt en merk en generische farmaceutische producten verdeelt. Watson voert een de groeistrategie uit die interne productontwikkeling, strategische allianties en samenwerking en synergistic aanwinsten van producten en ondernemingen combineren.

http://www.watsonpharm.com/