FDA-Zustimmung für tadellosen Aromanikotingummi

Watson-Pharmazeutische Produkte kündigten heute an, dass er Zustimmung von den Vereinigten Staaten Food and Drug Administration auf seiner Abgekürzten Neuen Drogen-Anwendung für Nikotin polacrilex Gummi, tadelloses Aroma, in den 2 und 4 mg-Stärken empfangen hat.

Nikotin polacrilex Gummi, tadelloses Aroma, ist die generische Version vom Nicorette des GlaxoSmithKline-Verbraucher-Gesundheitswesens (R) Tadelloser Gummi, der als Beihilfe für rauchende Einstellung verwendet wird. Die Firma erwartet das Produkt, Ende des dritten Trimesters versendet zu werden. Für die 12 Monate Im Juni 2004 beendend, Nicorette (R) hatte Tadelloser Gummi Verkäufe von ungefähr $75 Million, entsprechend IMS-Gesundheitsdaten.

Watson Pharmaceuticals, Inc., Hauptsitz gehabt in der Korona, CA, ist ein führendes Spezialitätenpharmazeutisches unternehmen, das sich entwickelt, herstellt, vermarktet, verkauft und vertreibt Marke und generische Arzneimittel. Watson übt eine Wachstumsstrategie aus, die interne Produktentwicklung, strategische Bündnisse und Zusammenarbeiten und synergistische Datenerfassungen von Produkten und von Geschäften kombiniert.

http://www.watsonpharm.com/