De Onderzoekers van het Uitvoerige Centrum van Kanker USC/Norris kondigden een volledig nieuwe benadering van de behandeling van verouderende, geërfte die ziekten en kanker in een overzichtsdocument in 27 Mei kwestie van de dagboekAard wordt gepubliceerd aan.
Het Verjagen van de overtuiging dat de enige manier om dergelijke voorwaarden te behandelen door te bevestigen of het vervangen van beschadigde genen is, concentreerden zij zich in plaats daarvan op het gebied van de epigenetics-studie van veranderingen in gen tot zwijgen brengend die zonder veranderingen in de genen zelf voorkomen.
Vele genen in onze organismen worden permanent uitgezet als deel van normale ontwikkeling. Maar soms gaat dat proces scheef, uitzettend genen die anders zouden moeten actief blijven. Het nieuwe gebied van epigenetische die therapie, door de onderzoekers USC in hun het overzichtsdocument van de Aard wordt voorgesteld, poogt deze genen weer aan te zetten.
In hun artikel, maakte Peter Jones, directeur van USC/Norris en Voorname Professor van Biochemie en Moleculaire Biologie en Urologie bij de School Keck van Geneeskunde, en zijn collega's hun nieuw perspectief op de behandeling van genetische wanorde door de potentiële manieren te bespreken om zich in het epigenetische gen tot zwijgen brengen te mengen, en manieren op waarin dat potentieel reeds wordt geëxploiteerd.
Het „feit dat vele menselijke ziekten, met inbegrip van kanker, een epigenetische etiologie hebben heeft de ontwikkeling van een nieuwe therapeutische optie die epigenetische therapie zou kunnen worden genoemd `,'“ Jones bevorderd en zijn collega's schreven. Zij voegden toe dat een aantal chemische samenstellingen die een effect op één of andere vorm van epigenetische genverandering hebben, zijn gevonden en dat „verscheidene van deze agenten momenteel in klinische die proeven worden getest,“ met inbegrip van proeven bij USC/Norris worden geleid opgemerkt.
Dit overzicht van Aard kwam enkel dagen nadat de V.S. Food and Drug Administration (FDA) epigenetische inhibitorazacitidine (Bedrijf Vidaza™, Pharmion) voor de behandeling van een pre-leukemic die beendermergwanorde als myelodysplastic syndroom wordt bekend, of MDS goedkeurden.
MDS, wat door de productie van abnormale, onrijpe bloedcellen wordt gekenmerkt, tussen 10.000 en 30.000 mensen elk jaar beïnvloedt, is het meest overwegend in mensen over leeftijd 60, en kunnen fataal zijn. Tot nu toe, was er geen goedgekeurde behandeling voor MDS.
Azacitidine werd eerst samengesteld in de jaren '60 in Tsjecho-Slowakije; het ontving zijn eerste blootstelling in de Verenigde Staten in het laboratorium van Los Angeles van het Ziekenhuis van de Kinderen van toen-medePeter Jones.
Hoewel de drug aanvankelijk als chemotherapieagent was voorzien, toonde Jones aan dat het groot nut in het laboratorium had omdat het genen kon aanzetten die eerder neer door een methylation-type van epigenetische verandering waren gesloten waarin een methylgroep fysisch verbonden aan het gebied van een gen dat zijn productie van proteïne regelt wordt, die het sluiten.
Maar Jones, die één van de uitstekende epigeneticsdeskundigen van de wereld is, zei dat de goedkeuring van azacitidine groter is dan zijn rol in MDS.
„Dit is de eerste goedgekeurde drug in een nieuw soort therapie-epigenetische therapie,“ genoteerde Jones. „Dat geeft het niet alleen enorm potentieel belang in deze ziekte, maar in een gastheer van anderen eveneens.“