Forscher von der Umfassenden Krebs-Mitte USC/Norris kündigten ein völlig neues Konzept zur Behandlung der Aushärtung, der geerbten Krankheiten und des Krebses in einem Zusammenfassungspapier an, das im Punkt Am 27. Mai der Zapfen Natur veröffentlicht wurde.
Zerstreuung des Glaubens, dass die einzige Methode, solche Bedingungen zu behandeln ist, indem sie regelt, oder das Austauschen Gene beschädigte, konzentrierten sich sie stattdessen auf den Bereich von epigenetics-the Studie von Änderungen beim Genzum schweigen bringen, die ohne Änderungen in den Genen selbst auftreten.
Viele Gene in unseren Gehäusen werden permanent als Teil der normalen Entwicklung abgestellt. Aber manchmal geht dieser Prozess schief und stellt Gene ab, die aktiv andernfalls bleiben sollten. Der neue Bereich der epigenetischen Therapie, weiter eingesetzt von den USC-Forschern in ihr Naturzusammenfassungspapier, zielt darauf ab, diese Gene zurück zu schalten ein.
In ihrem Artikel, Peter Jones, Direktor von USC/Norris und Bemerkenswerter Professor von der Biochemie und Molekularbiologie und Urologie an der Keck-Medizinischen Fakultät und an seinen Kollegen breitete ihre neue Perspektive in der Behandlung von genetischen Störungen indem das Behandeln der möglichen Methoden, das epigenetische zum Schweigen bringende Gen zu behindern und die Methoden aus, in denen dieses Potenzial bereits ausgenutzt wird.
„Die Tatsache, dass viele menschlichen Krankheiten, einschließlich Krebs, eine epigenetische Ätiologie haben, hat die Entwicklung einer neuen therapeutischen Option, die möglicherweise ` als epigenetische Therapie bezeichnet würde,'“ Jones und seine Kollegen schrieb angeregt. Sie fügten hinzu, dass einige chemische Verbindungen gefunden worden sind, die einen Effekt auf irgendein Formular der epigenetischen Genänderung haben, und, dass „mehrere dieser Agenzien aktuell in den klinischen Studien, geprüft werden“ einschließlich Versuche beachtet leitete an USC/Norris.
Diese Naturzusammenfassung kam nur wenige Tage nach den US Food and Drug Administration (FDA) genehmigte das epigenetische Hibitor azacitidine (Vidaza™, Pharmion Corporation) für die Behandlung einer vor-leukämischen Knochenmarkstörung, die als myelodysplastic Syndrom bekannt ist, oder MDS.
MDS, das durch die Produktion von anormalen, unreifen Blutzellen, von Affekten zwischen 10.000 und von 30,000 Menschen jedes Jahr gekennzeichnet wird, ist in den Leuten über Alter 60 am überwiegendsten, und kann tödlich sein. Bis jetzt gab es keine anerkannte Behandlung für MDS.
Azacitidine wurde zuerst in den sechziger Jahren in der Tschechoslowakei synthetisiert; es empfing seine erste Berührung in den Vereinigten Staaten im das Krankenhaus-Los Angeles-Labor der Kinder des Ex-gegenstücks Peter Jones.
Obgleich die Droge zuerst als Chemotherapieagens vorgestellt worden war, zeigte Jones, dass er großes Hilfsprogramm im Labor hatte, weil er Gene einschalten könnte, die vorher unten nach Methylierung-ein Baumuster der epigenetischen Änderung gesperrt worden waren, in dem eine Methyl- Gruppe physikalisch zur Region eines Gens befestigt wird, das seine Produktion des Proteins regelt und unten es schließt.
Aber Jones, der einer der hervorragenden Experten das epigenetics der Welt ist, sagte, dass die Zustimmung der azacitidines größer als seine Rolle in MDS ist.
„Dieses ist die erste genehmigte Droge in einer neuen Art Therapie-epigenetische Therapie,“ Jones beachtete. „Das ihm ungeheure mögliche Bedeutung nicht gerade in dieser Krankheit, aber gibt, in einem Hauptrechner von anderen auch.“