I Ricercatori dal Centro Completo del Cancro di USC/Norris hanno annunziato un assolutamente nuovo approccio al trattamento di invecchiamento, delle malattie ereditate e del cancro in una rassegna pubblicata nell'emissione del 27 maggio della Natura del giornale.
La Dissipazione della credenza che il solo modo trattare tali circostanze è fissando o sostituire ha danneggiato i geni, invece hanno messo a fuoco sul campo dello studio del epigenetics-the sui cambiamenti nel fare tacere del gene che si presentano senza cambiamenti nei geni stessi.
Molti geni nei nostri organismi permanentemente sono spenti come componente dello sviluppo normale. Ma a volte quel trattamento va storto, spegnebbi i geni che dovrebbero rimanere altrimenti attivi. Il nuovo campo della terapia epigenetica, messo avanti dai ricercatori di USC in loro rassegna della Natura, mira a passare questi geni indietro sopra.
In loro articolo, Peter Jones, Direttore di USC/Norris ed il Professor Distinto della Biochimica e Biologia Molecolare e l'Urologia alla Scuola di Medicina di Keck ed ai suoi colleghi ha presentato la loro nuova prospettiva sul trattamento delle malattie genetiche discutendo i modi potenziali interferire con il gene epigenetico che fa tacere ed i modi in cui quel potenziale già sta sfruttando.
“Il fatto che molte malattie umane, compreso cancro, hanno un'eziologia epigenetica ha incoraggiato lo sviluppo di nuova opzione terapeutica che potrebbe essere definita terapia epigenetica del `,'„ Jones ed i suoi colleghi ha scritto. Hanno aggiunto che una serie di composti chimici sono stati trovati che hanno un effetto su certo modulo del cambiamento epigenetico del gene e celebre che “alcuni di questi agenti corrente stanno provandi nei test clinici,„ compreso le prove ha condotto a USC/Norris.
Questo esame della Natura è venuto pochi giorni dopo gli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il azacitidine epigenetico dell'inibitore (Vidaza™, Pharmion Corporation) per il trattamento di un disordine pre-leucemico del midollo osseo conosciuto come la sindrome myelodysplastic, o i MDS.
I MDS, che è caratterizzato ogni anno dalla produzione dei globuli anormali e acerbi, delle influenze fra 10.000 e di 30,000 persone, è più prevalenti nella gente sopra l'età 60 e possono essere interni. Finora, non c'era il trattamento approvato per i MDS.
Azacitidine in primo luogo è stato sintetizzato negli anni 60 in Cecoslovacchia; ha ricevuto la sua prima esposizione negli Stati Uniti nel laboratorio di Los Angeles dell'Ospedale Pediatrico del allora collega Peter Jones.
Sebbene la droga inizialmente sia stata preveduta come agente della chemioterapia, Jones ha indicato che ha avuto grande utilità in laboratorio perché potrebbe accendere i geni che erano stati basso precedentemente bloccato dal tipo di metilazione-un di cambiamento epigenetico in cui un gruppo metilico è fissato fisicamente alla regione di gene che regolamenta la sua produzione di proteina, chiudente lo giù.
Ma Jones, che è uno degli esperti preponderanti nel epigenetics del mondo, ha detto che l'approvazione dei azacitidine è più grande del suo ruolo nei MDS.