Published on August 3, 2004 at 10:37 AM
USC/Norris の広範囲の蟹座の中心全く新しいアプローチをからのジャーナル性質の 5 月 27 日問題で出版された検討ペーパーの老化、受継がれた病気および癌の処置に研究者は予告しました。
そのような条件を扱う唯一の方法が固定によって行うかまたは置換が遺伝子をことを傷つけたという確信を払いのけること、遺伝子の変更自身なしに発生する遺伝子の沈黙の変更の epigenetics-the の調査のフィールドに代りに焦点を合わせました。
私達の体の多くの遺伝子は正常な開発の一部として永久に消えます。 しかし時々そのプロセスはゆがんで行きま、別の方法で実行中に残るべきである遺伝子を消します。 性質の検討ペーパーに USC の研究者が置く後成療法の新しいフィールドはこれらの遺伝子を切替えることを向けます。
記事、ピータージョーンズではディレクターおよび Keck の医科大学院、および彼の同僚の生物化学の USC/Norris の顕著な教授、および分子生物学および泌尿器科学沈黙する後成の遺伝子と干渉する潜在的な方法の論議によって遺伝病の処置に新たな観点をおよびその潜在性が既に開発されている方法を広げて置きました。
「多くの人間の病気に、癌を含んで、後成の病因学があるという事実 ` の後成療法と名づけられるかもしれない新しい治療上のオプションの開発を」は」ジョーンズおよび彼の同僚書きました励ましました。 彼らは 「これらのエージェントの複数が臨床試験で現在テストされていることに後成の遺伝子の変更の形式に対する効果をもたらす」、試験を含んで注意されて USC/Norris で行ないましたいくつかの化合物があった付け加え。
この性質の検討は幾日米国のの後のちょうど来ました食品医薬品局は (FDA) myelodysplastic シンドロームとして知られていた前 leukemic 骨髄の無秩序の処置のための後成の抑制剤の azacitidine (VidazaT??、 Pharmion Corporation) または MDS を承認しました。
MDS は異常で、未熟な血球、 10,000 のそして 30,000 人間の影響の生産によって毎年特徴付けられる年齢 60 にわたる人々で最も流行し、致命的である場合もあります。 今まで、 MDS のための公認の処置がありませんでした。
Azacitidine はチェコスロバキアの 60 年代に最初に総合されました; それは当時の仲間ピータージョーンズの小児病院のロスアンジェルスの実験室の米国の最初露出を受け取りました。
薬剤が化学療法のエージェントとして最初に想像されてしまったが、ジョーンズはメチル基がそれを締める蛋白質の生産を調整する遺伝子の領域に物理的に接続されるようになるメチル化のタイプの後成の変更によって前にロックされた遺伝子をつけることができるので実験室で大きいユーティリティがあったことを示しました。
しかし世界の顕著な epigenetics の専門家の 1 才であるジョーンズは azacitidine の承認が MDS に於いての役割より大きいと言いました。
「これは療法後成療法の新しい種類の最初の承認された薬剤」、ジョーンズ注意しましたです。 「それにこの病気の途方もなく潜在的な重要性をちょうど、与える他の多くでまた」。
実際に、癌および親類は沈黙する後成の遺伝子によって影響されるかもしれない唯一の条件ジョーンズにはほど遠いです注意しました。 他のいくつかの病気最もは特に知識人に導く場合がある複数後成のルートがあることを不能現れます。 その中で壊れやすい X シンドローム、 Angelman シンドローム、 Prader ウィリシンドロームおよび Rett シンドロームはあります。 ジョーンズはまた老化プロセスによってシャットダウンされる遺伝子をつける機会を提供する老化することによって引き起こされる無秩序を戦うために後成療法のアプリケーションを見ます。
権利の検索は可能なターゲット広範囲後成の損傷を取消すために薬剤を入れます。 ジョーンズは DNA だけに影響を与え、こうして可能性としては少数の副作用を運ぶ azacitidine の azadeoxycytidine-a の特定のバージョンと呼出される混合物のユーティリティに研究にかかわります。 主要な薬品会社の多数に少なくとも 1 メチル化の抑制剤の試験の進行中があります、ジョーンズは付け加え、潜在的なユーティリティのために選別されるたくさんの追加混合物があります。
「それは私達が人間の病気に epigenetics の相当な貢献の理解の始めにちょうどあり、おそらく多くの驚き彼らの検討で注意される前方に」、ジョーンズおよび同僚があること明白です。 「後成のメカニズムの全帯域幅を明瞭にすることはエキサイティングな挑戦で、人間の病気の開発のより明確な理解の結局原因となり、そして新しい方向に導きます治療上の概念を」。
http://www.usc.edu/
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