Badacze od USC/Norris nowotworu Całościowego centrum zwiastowali całkowicie nowy podejście traktowanie starzenie się, odziedziczone choroby i nowotwór w przeglądowym papierze publikującym w Maja 27 zagadnieniu czasopismo natura.
Rozwiewać wiarę, zamiast skupiali się na polu epigenetics-the nauka zmiany które zdarzają się bez zmian themselves w genach. w genu uciszaniu że jedyny sposób taktować taki warunki jest załatwiać lub zamieniać uszkadzał geny
Wiele geny w nasz bodies niezmiennie obracają daleko jako część normalnego rozwoju. Ale czasem iść awry ten proces, obracający daleko geny które muszą inaczej zostawać aktywnymi. Nowy pole epigenetyczna terapia, stawiający naprzód USC badaczami w ich natura przeglądowym papierze, celuje wyłaczać te geny z powrotem dalej.
Dyrektor USC/Norris i Wybitny profesor, biochemie, Cząsteczkowa biologia i urologia przy Keck szkołą medyczną i jego kolegami w ich artykule, Peter Jones, kłaść out ich nową perspektywę na traktowaniu genetyczni nieład i sposoby dyskutować potencjalnych sposoby ingerować z epigenetycznym genu uciszaniem, w których już ono wykorzystuje ten potencjał.
"fact zachęcał rozwój nowa lecznicza opcja która można określająca ` epigenetyczna terapia,'" Jones i jego koledzy napisał. że wiele ludzkie choroby wliczając nowotworu, epigenetyczną etiologię Dodawali że liczba chemiczne mieszanki które skutek na niektóre formie epigenetyczna gen zmiana, znajdował i zauważający wliczając prób "," prowadził przy USC/Norris. że "kilka te agenci obecnie one badają w próbach klinicznych"
Ten natura przegląd przychodził dni po Usa Food And Drug Administration (FDA) właśnie zatwierdzał epigenetycznego inhibitoru azacitidine dla traktowania leukemic szpika kostnego nieład znać jako myelodysplastic syndrom lub MDS. (Vidaza™ Pharmion Korporacja)
MDS, która charakteryzuje produkcją anormalne, niewyrobione komórki krwi, afekty między 10.000 i 30.000 ludźmi każdego roku, są przeważajacy w ludziach nad wiekiem 60 i mogą być śmiertelni. Do teraz, tam był żadny zatwierdzony traktowanie dla MDS.
Azacitidine najpierw syntetyzował w 1960s w Czechoslovakia; ja otrzymywał swój pierwszy ujawnienie w Stany Zjednoczone w Children szpitala Los Angeles laboratorium kumpel Peter Jones.
Chociaż lek początkowo wyobrażał sobie jako chemoterapia agent, Jones pokazywał że ono wielką użyteczność w laboratorium ponieważ ono mógł obracać dalej geny które byli poprzednio blokującym puszkiem metylowanie typ epigenetyczna zmiana w którym fizycznie dołączającą region zamyka je gen który reguluje swój produkcję proteina zostać metyl grupa, puszek.
Ale Jones powiedział, który jest jeden światu epigenetics wybitni eksperci, że azacitidine's zatwierdzenie jest duży niż swój rola w MDS.