Os Pesquisadores do Centro Detalhado do Cancro de USC/Norris anunciaram uma aproximação inteiramente nova ao tratamento do envelhecimento, de doenças herdadas e de cancro em um papel de revisão publicado na introdução do 27 de maio da Natureza do jornal.
Dissipar a opinião que a única maneira de tratar tais circunstâncias é fixando ou substituir danificou genes, centraram-se pelo contrário sobre o campo do estudo do epigenetics-the das mudanças no silêncio do gene que ocorrem sem mudanças nos genes elas mesmas.
Muitos genes em nossos corpos são desligados permanentemente como parte da revelação normal. Mas às vezes esse processo vai awry, desligando os genes que devem de outra maneira permanecer activos. O campo novo da terapia epigenética, posto adiante pelos pesquisadores de USC em seu papel de revisão da Natureza, aponta comutar para trás estes genes sobre.
Em seus artigo, Peter Jones, director de USC/Norris e Distinto Professor da Bioquímica e Biologia Molecular e Urologia na Faculdade de Medicina de Keck, e em seus colegas apresentou sua nova perspectiva no tratamento de desordens genéticas discutindo as maneiras potenciais de interferir com o gene epigenético que silencia, e as maneiras em que esse potencial está sendo explorado já.
“O facto de que muitas doenças humanas, incluindo o cancro, têm uma etiologia epigenética incentivou a revelação de uma opção terapêutica nova que pudesse ser denominada terapia epigenética do `,'” Jones e seus colegas escreveu. Adicionaram que um número de compostos químicos estiveram encontrados que têm um efeito em algum formulário da mudança epigenética do gene, e notável que “diversos destes agentes estão sendo testados actualmente nos ensaios clínicos,” incluir experimentações conduziu em USC/Norris.
Esta revisão da Natureza veio apenas dias após os E.U. Food and Drug Administration (FDA) aprovou o azacitidine epigenético do inibidor (Vidaza™, Pharmion Corporaçõ) para o tratamento de uma desordem pre-leucêmica da medula conhecida como a síndrome myelodysplastic, ou DM.
As DM, que é caracterizado pela produção dos glóbulos anormais, imaturos, influências entre 10.000 e 30.000 povos todos os anos, são as mais predominantes nos povos sobre a idade 60, e podem ser fatais. Até aqui, não havia nenhum tratamento aprovado para DM.
Azacitidine foi sintetizado primeiramente nos anos 60 em Checoslováquia; recebeu sua primeira exposição nos Estados Unidos no laboratório de Los Angeles do Hospital de Crianças do então-companheiro Peter Jones.
Embora a droga fosse prevista inicialmente como um agente da quimioterapia, Jones mostrou que teve o grande serviço público no laboratório porque poderia girar sobre os genes que tinham sido pena previamente fechado pelo tipo do methylation-um de mudança epigenética em que um grupo metílico se torna anexado fisicamente à região de um gene que regule sua produção de proteína, fechando o para baixo.
Mas Jones, que é um dos peritos preeminentes do epigenetics do mundo, disse que a aprovação dos azacitidine é mais grande do que seu papel nas DM.