Исследователя от Центра Карциномы USC/Norris Всестороннего heralded полностью новый подход к обработке вызревания, унаследованных заболеваний и рака в бумаге просмотрения опубликованной в вопросе 27-ое мая Природы журнала.
Dispelling верование что единственный путь обработать такие условия путем фиксировать или заменять повредил гены, они вместо сфокусировали на поле изучения epigenetics-the изменений в заставлять замолчать гена которые происходят без изменений сами в генах.
Много генов в наших телах постоянно повернуты как часть нормального развития. Но иногда тот процесс идет awry, поворачивающ гены которые должны в противном случае остать активными. Новое поле эпигеномной терапии, положенное вперед исследователями USC в их бумагу просмотрения Природы, направляет переключить эти гены назад дальше.
В их статье, Питере Джонсе, директоре USC/Norris и Выдающийся Профессоре Биохимии и Молекулярной Биологии и Урологии на Медицинском Факультете Keck, и его коллегаах клал вне их новую перспективу на обработку генетических разладов путем обсуждать потенциальные пути помешать при эпигеномный ген заставляя замолчать, и пути в которых тот потенциал уже эксплуатируется.
«Факт что много людских заболеваний, включая рак, имеют эпигеномную этиологию ободрял развитие нового терапевтического варианта который мог быть термин терапией ` эпигеномной,'» Джонс и его коллегаы написал. Они добавили что несколько химических смесей были найдены которые имеют влияние на некоторой форме эпигеномного изменения гена, и замечено что «несколько из этих агентов в настоящее время испытываются в клинических испытаниях,» включая пробы дирижировал на USC/Norris.
Это просмотрение Природы пришло как раз дни после того как Управление По Санитарному Надзору За Качеством Пищевых Продуктов И Медикаментов США (FDA) одобрило эпигеномное azacitidine иа АБС битор (Vidaza™, Pharmion Корпорацию) для обработки pre-leukemic разлада костного мозга известного как myelodysplastic синдром, или MDS.
MDS, который охарактеризован продукцией анормалных, неполовозрелых клеток крови, аффектов между 10.000 и 30.000 людьми каждый год, самые превалирующие в людях над временем 60, и могут быть смертоносны. До теперь, не будет никакой одобренной обработки для MDS.
Azacitidine сперва было синтезировано в 1960s в Чехословакии; оно получил свою первую выдержку в Соединенные Штаты в лаборатории Лос-Анджелеса Больницы Детей после этого-собрата Питера Джонса.
Хотя снадобье первоначально было envisioned как агент химиотерапии, Джонс показал что он имел большое общее назначение в лаборатории потому что он смогл повернуть дальше гены которые ранее были зафиксированы вниз типом метилирования- эпигеномного изменения в котором метиловая группа будет физически прикрепленной к зоне гена который регулирует свою продукцию протеина, закрывая ее вниз.
Но Джонс, который один из специалистов epigenetics мира pre-именитых, сказал что утверждение azacitidine большле чем своя роль в MDS.