对老化的处理的全新的途径

从 USC/Norris 全面巨蟹星座中心的研究员宣布了全新的途径对老化、遗传性疾病和癌症的处理在日记帐本质的 5月 27日问题发布的评论。

打消信仰唯一的方式对待这样情况是通过修理或替换损坏了基因，他们着重变化的 epigenetics-the 研究的域发生，不用在基因上的变化在基因沉默上的。

作为正常发展一部分，在我们的身体的许多基因永久被关闭。 但是该进程有时失败，关闭应该否则保持有效的基因。 外成疗法的新的域，放置由 USC 研究员在他们的本质评论，打算切换这些基因。

在他们的条款，彼得琼斯， USC/Norris 的主任和著名的教授上生化和分子生物学和泌尿学在 Keck 医学院和他的同事通过讨论潜在的方式计划了他们的新看法在遗传障碍的处理上干涉沉默外成的基因和该潜在已经被利用的方式。

“这个情况许多人力疾病，包括癌症，有外成原因论鼓励也许被命名 ` 外成疗法一个新的治疗选项的发展’”，琼斯和他的同事写道。 他们补充说的一定数量的化合物有对外成基因更改的某种表单的作用找到了，并且注意到， “几个这些之中作用者在临床试验当前被测试”，包括试算执行在 USC/Norris。

此本质复核在美国的几天后来食品药品监督管理局 (FDA)审批了外成抗化剂 azacitidine (VidazaT??， Pharmion Corporation) 叫作 myelodysplastic 综合症状的前 leukaemic 骨髓紊乱的处理的或者 MDS。

MDS，每年描绘为异常，未成熟的血细胞，在 10,000 个和 30,000 个人之间的影响生产，是最流行在年龄 60 的人，并且可以是致命的。 直到现在，没有 MDS 的批准的处理。

Azacitidine 在 20 世纪 60 年代首先被综合了在捷克斯洛伐克; 它在美国接受了其第一个风险在当时研究员彼得琼斯儿童医院洛杉矶实验室。

虽然这种药物最初被构想了作为化疗作用者，琼斯向显示它有巨大实用程序在实验室里，因为它可能打开由外成更改的甲基化类型以前锁了起来一甲基变得实际上附有基因的区域调控其蛋白质生产，关闭它的基因。

但是琼斯，是其中一位世界的超群绝伦的 epigenetics 专家，说 azacitidine 的审批大于其在 MDS 的作用。

“这是在一新的第一种被审批的药物疗法外成疗法”，琼斯注意。 “产生它极大的潜在的重要性不仅仅在此疾病，但是在许多其他”。

的确，癌症和其亲戚是远离可能受沉默外成的基因的影响的唯一的条件，琼斯注意。 一定数量的其他疾病最可能导致知识分子的数残疾值得注意地出现有外成根。 在他们中是脆弱的 X 综合症状、 Angelman 综合症状、 Prader 威利综合症状和 Rett 综合症状。 琼斯也看到外成疗法的应用与变老造成的紊乱交战，提供这个机会打开老化进程关闭的基因。

搜索权利服麻醉剂取消这个外成故障一样广泛象他们可能的目标。 琼斯在研究介入到称只影响脱氧核糖核酸和可能地因而运载少量副作用 azacitidine 的 azadeoxycytidine-a 更加特定的版本的化合物的实用程序。 许多主要制药公司有一甲基化抗化剂试用至少持续，琼斯补充说，并且有为他们潜在的实用程序被筛选的数十种另外的化合物。

“是明显的我们是在了解 epigenetics 的大量的摊缴初对人力疾病，并且很可能有许多在他们的复核和同事注意的惊奇”，前面琼斯。 “阐明全部的带宽外成结构是一个扣人心弦的挑战，并且最终导致对人力疾病的发展的更加清楚的了解并且导致治疗概念到新的方向”。

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