臨床試験は、2つの薬、レボドパとプラミペキソールは、パーキンソン病の両方の実行可能な初期治療法であることを確立

マギル大学の研究者がパーキンソン病の2つの治療法を比較するために主要な北米研究に参加した。

四年間の臨床試験は、2つの薬、レボドパとプラミペキソールは、パーキンソン病、中枢神経系の変性疾患に対しても、有望な初期治療法であることを確立した。

プラミペキソール対レボドパの所見は、パーキンソン病研究グループ（PSG）によって製造され、神経学のアーカイブで報告されています。いくつかの301の参加者は、米国およびカナダの22 PSGのサイトで評価した。 PSGは、パーキンソン病の治療の向上に専念して米国とカナダからパーキンソン病の専門家の非営利協同組合です。 （情報）

ミシェルPanisset、老化の研究マギルセンターにおける運動障害クリニックのディレクターは、看護師コーディネータージャンホールとともに、カナダの参加者の13続いて。試験の主目的は、治療の合併症を監視することでした。徐々に消えていく（次の服用の前に薬の効果が減少するという感じ）とジスキネジア（不随意運動）。

PSGは、レボドパ、プラミペキソール、人工的なドーパミンとして機能する新しいドーパミンアゴニストに、パーキンソン病の初期症状を治療するために最もよく使用される薬剤を比較した。早期パーキンソン病プラミペキソールで治療を受けた人の患者が不随意運動の減少を報告し、レボドパによる治療に比べて、薬剤の徐々に消えていく。

まだ研究者は、レボドパによる治療は、足（浮腫）、および優れた運動性能の腫れ、傾眠の発生率が低い、その結果発見。これらの知見は、統一パーキンソン病評価尺度（UPDRS）、1987年の導入以来、世界中の研究者や臨床で広く使用されて監視システムにより測定した。 （情報）

4年後に、研究者は初期プラミペキソール治療に割り当てられた被験者の52％が運動合併症の最初の発生を経験した、またはレボドパ主導の被験者の74％と比較して、薬剤の効果を"オフ着"ことがわかった。研究者は最初と最後の試験来院時に測定された総UPDRSスコア、の平均的な改善を見つけ、プラミペキソール群よりもレボドパ群で大きかった。レボドパの副作用は異常な神経筋条件、ジスキネジアとオフ着用を含まれながら、プラミペキソールの最も一般的に観察された副作用は、傾眠や浮腫であった。

研究は、パーキンソン病のために米国でMIRAPEX（プラミペキソール）を共同推進者、ベーリンガー/インゲルハイムファーマシューティカル社とファイザー社によってサポートされていました。

http://www.mcgill.ca