临床试验设立二种药物， levodopa 和 pramipexole，是帕金森病的两种可行的最初的处理

麦吉尔大学研究员在主要北美洲研究参与比较帕金森病的二种处理。

这次四年的临床试验设立二种药物， levodopa 和 pramipexole，是帕金森病的两种可行的最初的处理，这个中央神经系统的退化紊乱。

在 pramipexole 的发现与 levodopa 是由帕金森的学习小组导致的 (PSG)和在神经学存档里报告。 大约 301 个参与者在 22 个 PSG 站点被评估了在美国和加拿大。 投入改进帕金森病的处理的 PSG 是从美国的帕金森病专家的一个非盈利合作社和加拿大。 (信息)

米谢尔 Panisset，运动障碍诊所的主任在研究 McGill 中心在老化，以及护士协调员吉恩霍尔，按照 13 加拿大参与者。 这个研究的主要目标是监控处理复杂化： 消减 (药品效应在下种剂量前减少) 的感觉和运动障碍 (非随意运动)。

PSG 被比较的 levodopa，对待帕金森的早症状的最常用的药物，对 pramipexole，运转作为人为多巴胺的一个更新的多巴胺收缩筋。 治疗与 pramipexole 有早期的帕金森的病人据报非随意运动和消减的减少这种药物，与处理比较 levodopa。

研究员查找与 levodopa 的处理导致思睡的更低的入射，胀大在英尺和行程 (肿鼓) 和更好的马达性能。 这些发现由统一的帕金森病评级标准、 (UPDRS)研究员广泛地使用的监控系统和临床工作者评定环球从其 1987年简介。 (信息)

在四年以后，研究员发现 52% 的主题被分配到最初的 pramipexole 处理体验马达复杂化第一个出现时间，或者 “佩带”药品效应，比较 74% 的 levodopa 被启动的主题。 研究员查找了在总 UPDRS 评分的平均改善，被评定在第一，并且前学习访问，是极大在 levodopa 组比在 pramipexole 组。 而 levodopa 的副作用包括了异常神经肌肉情况，运动障碍和消减， pramipexole 的通常被观察的副作用是思睡和肿鼓。

boehringer/Ingelheim 支持这个研究 Pharmaceuticals， Inc. 和辉瑞制药有限公司公司，共同促进 MIRAPEX (pramipexole) 在帕金森病的美国。

http://www.mcgill.ca