臨床試驗設立二種藥物， levodopa 和 pramipexole，是帕金森病的兩種可行的最初的處理

麥吉爾大學研究員在主要北美洲研究參與比較帕金森病的二種處理。

這次四年的臨床試驗設立二種藥物， levodopa 和 pramipexole，是帕金森病的兩種可行的最初的處理，這個中央神經系統的退化紊亂。

在 pramipexole 的發現與 levodopa 是由帕金森的學習小組導致的 (PSG)和在神經學存檔裡報告。 大約 301 個參與者在 22 個 PSG 站點被評估了在美國和加拿大。 投入改進帕金森病的處理的 PSG 是從美國的帕金森病專家的一個非盈利合作社和加拿大。 (信息)

米謝爾 Panisset，運動障礙診所的主任在研究 McGill 中心在老化，以及護士協調員吉恩霍爾，按照 13 加拿大參與者。 這個研究的主要目標是監控處理複雜化： 消減 (藥品效應在下種劑量前減少) 的感覺和運動障礙 (非隨意運動)。

PSG 被比較的 levodopa，對待帕金森的早症狀的最常用的藥物，對 pramipexole，運轉作為人為多巴胺的一個更新的多巴胺收縮筋。 治療與 pramipexole 有早期的帕金森的病人據報非隨意運動和消減的減少這種藥物，與處理比較 levodopa。

研究員查找與 levodopa 的處理導致思睡的更低的入射，脹大在英尺和行程 (腫鼓) 和更好的馬達性能。 這些發現由統一的帕金森病評級標準、 (UPDRS)研究員廣泛地使用的監控系統和臨床工作者評定環球從其 1987年簡介。 (信息)

在四年以後，研究員發現 52% 的主題被分配到最初的 pramipexole 處理體驗馬達複雜化第一個出現時間，或者 「佩帶」藥品效應，比較 74% 的 levodopa 被啟動的主題。 研究員查找了在總 UPDRS 評分的平均改善，被評定在第一，并且前學習訪問，是極大在 levodopa 組比在 pramipexole 組。 而 levodopa 的副作用包括了異常神經肌肉情況，運動障礙和消減， pramipexole 的通常被觀察的副作用是思睡和腫鼓。

boehringer/Ingelheim 支持這個研究 Pharmaceuticals， Inc. 和輝瑞製藥有限公司公司，共同促進 MIRAPEX (pramipexole) 在帕金森病的美國。

http://www.mcgill.ca