新しい遺伝子治療の治療は、神経膠腫患者の脳腫瘍への単純ヘルペスウイルスを注入する

治療法は現在存在しないため、脳腫瘍の最も積極的なタイプのいずれか - 遺伝子治療諮問委員会の専門家は、グリオーマの患者さんのための新しい治療法の大規模臨床試験のために先に行くを与えている。

新しい遺伝子治療の治療は、神経膠腫の患者の脳の腫瘍に注入する単純ヘルペスウイルスが含まれます。ウイルスは、それが標的と殺すがん細胞を、正常脳細胞に損傷が出るように変更されます。

遺伝子治療は実験的治療の比較的新しい形態である、と非常に緊密な研究は、高い基準を満たしている倫理的かつ科学的に健全であり、その患者の福祉が最優先であることを確認するために安定化する必要があります。彼らは新しい治療法のこの大規模臨床試験をセットアップすることができる前にグラスゴーでの研究者は、遺伝子治療用遺伝子治療諮問委員会、国の研究倫理委員会の承認を必要としていました。

以前の試験から、治療の初期の結果が期待されている。七年前に治療を受けるために最初の患者は、最初に彼が生きてわずか4カ月を持っていたと言われているにもかかわらず、今日生きている。

教授ノーマンネヴィン、遺伝子治療諮問委員会の議長は言った：

"遺伝子治療は、癌などの条件での患者への大きな可能性を提供しており、英国はこの分野の研究の最前線に立ってきました。

この新しい治療法は、悪性神経膠腫の患者さんに希望を提供することができます。我々はこの新しい治療法の有効性を実証できるように、慎重に患者にリスクとベネフィットを考慮した後、委員会は"さらなる試験に先に行く与えることにしました。

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