從晚期黑色素瘤細胞成功克隆小鼠

自然可以在某些類型的癌症復位的時鐘和反向許多負責造成惡性的元素， 報告懷特黑德研究所的魯道夫詹尼士委員LED與琳達從下巴合作中，Dana Farber癌症研究所的一個研究小組。團隊展示了先進的黑色素瘤細胞成功克隆小鼠。

“解決一個主要的生物問題，說：”詹尼士，誰也是在麻省理工學院的生物學教授。 “癌症的後生元素是可逆的，遺傳因素，如預期，都沒有。”

幾十年來研究人員已經知道，癌症開始，當在一個原本健康的細胞發生變異，腫瘤生長的某些關鍵基因的多種突變，繼續依賴。但直到最近，科學家們開始認識到的“後生”的癌症，組件，如何在單元格中其他分子的影響，而無需實際改變 DNA序列的基因。這些後生的成分，如甲基化，很多，可以判斷，如果一個基因沉默或主動。

康拉德Hochedlinger和羅伯特 Blelloch，在詹尼士實驗室的博士後研究人員，研究是否可以逆轉這些後生影響的。首先，他們從一個黑色素瘤細胞的細胞核取出，注入到一個去核的卵細胞（稱為核轉移的過程）。 Hochedlinger和Blelloch收穫胚胎幹細胞發展成胚泡的卵細胞後，他們再納入一組健康小鼠囊胚。許多這些囊胚發展成為正常的成年小鼠。這項工作是在8月的雜誌基因與發展問題報告。

說：“要注意很重要Blelloch”說的克隆黑色素瘤的幹細胞是成最納入，如果不是全部的，成年小鼠組織，展示，他們可以發展成正常，健康的細胞，“如對皮膚的色素沉著，免疫和結締組織。但儘管如此，在這些老鼠的某些癌症相關的基因被激活時，他們開發了一個更快的速度比對照組小鼠惡性腫瘤。

根據琳達的Dana - Farber研究所的腫瘤科展，這項研究開闢了患癌症的動物模型中，研究人員可以要求後生問題的大門。 “雖然研究尚在進行中，這些研究結果提供了初步線索，在癌症發展的後生與遺傳病變的相對貢獻，”她說。 “表觀癌症的藥物，針對可能被證明是一個關鍵的適用於不同癌症的治療時機。”

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