En avbildning av hjernen studie ved NIH National Institute of Mental Health (NIMH) har funnet at en følelsesladde regulere hjernen krets er overaktiv i personer utsatt for depresjon - selv når de ikke er deprimerte.
Forskere oppdaget uregelmessigheter i hjernen til de som har depresjoner tilbakefall når en tast hjernen kjemisk budbringer ble eksperimentelt redusert. Selv når den er i remisjon, opplevde de fleste fag med en historie med humør uorden et midlertidig tilbakefall av symptomene når deres hjerner ble eksperimentelt tappet av tryptofan, den kjemiske forløperen til serotonin, signalstoffet som er styrket med antidepressiva.
Verken en placebo prosedyre hos pasienter eller tryptofan uttømming hos friske frivillige utløste stemningen og hjernens aktivitet endringer. Hjerneskanning avslørte at en nøkkel følelser-prosessering krets var overaktiv bare hos pasienter i remisjon - hvorvidt de hadde re-opplevd symptomer - og ikke i kontroller. Siden den unormale aktiviteten ikke gjenspeiler stemningen stat, tyder funn på at tryptofan uttømming avslører en medfødt egenskap forbundet med depresjon.
Alexander Neumeister, MD, Dennis Charney, MD, Wayne Drevets, MD, NIMH Mood og angstlidelser Program, og kolleger, rapportere om deres positronemisjonstomografi (PET) scan studie i august 2004 Archives of General Psychiatry.
Den NIMH forskere og andre hadde tidligere vist at å utelate tryptofan fra en cocktail av flere andre essensielle aminosyrer skyller ut forløperen kjemisk fra blodet og hjernen, tappe serotonin og ofte utløser symptomer hos mennesker med en historie med depresjon - og selv hos friske mennesker fra depresjon utsatt for familier. Dette legges til bevis for at en genetisk disposisjon som gjør enkelte mennesker sårbare for utilstrekkelig serotonin aktivitet kan være på roten av stemningen uorden.
Forskerne skannet fagene etter deres blod tryptofan nivåer ble redusert med om lag tre fjerdedeler, ved hjelp av et radioaktivt sporstoff (en form av glukose, hjernens drivstoff), som avslører hvor hjernen er aktiv under en bestemt eksperimentell tilstand.
De tilfeldig ga 27 unmedicated deprimerte pasienter-i-remisjon og 19 kontroller enten piller inneholder syv essensielle aminosyrer som lysin og valin, eller identisk utseende placebo piller. Emner fikk enten den aktive piller eller placebo i gjentatte forsøk over flere dager i en blind, crossover design.