Food and Drug Administration heeft de goedkeuring van Epzicom (abacavir/lamivudine) en Truvada (tenofovir disoproxil/emtricitabine), twee behandelingen van de be*vestigen-dosiscombinatie voor hiv-1 besmetting aangekondigd.
De Controle van HIV/AIDS vereist over het algemeen gelijktijdig gebruik van drie of meer drugs van verschillende klassen. De producten van de Combinatie brengen verschillende HIV/AIDS drugs in een één enkel medicijn of mede-pakket samen en de hulp maakt behandelingsregimes minder voor te volgen patiënten ingewikkeld.
„Wij bereikten belangrijke wetenschappelijke kennis tijdens de ontwikkeling van deze producten die in onze inspanningen vooral nuttig zullen zijn om de beschikbaarheid van de veilige en efficiënte producten van de be*vestigen-dosiscombinatie aan zij te verzenden die hen in dit land en in ontwikkelingslanden in het kader van het Rampenplan van President Bush Voor het programma van de AIDS- Hulp nodig hebben,“ zeiden Dr. Lester M. Crawford, de Waarnemende Commissaris van FDA.
„Vereenvoudigend behandelingsregimes door het aantal pillen en tijden per dagpatiënten te verminderen moet hen nemen oplevert significante volksgezondheidsvoordelen,“ Dr. Crawford voegde toe.
Epzicom en Truvada zijn vermeld voor gebruik in combinatie met andere antiretroviral drugproducten van verschillende klassen zoals inhibitors van niet-nucleoside de omgekeerde transcriptase of proteaseinhibitors voor de behandeling van volwassenen met hiv-1 besmetting.