Zatwierdzenie dawki kombinaci traktowania dla HIV-1 infekci

Food and Drug Administration ogłaszał zatwierdzenia Epzicom i Truvada, dwa dawki kombinaci traktowania dla HIV-1 infekci. abacavir, lamivudine (/) (tenofovir disoproxil/emtricitabine)

Kontrola HIV/AIDS ogólny wymaga równoczesnego use trzy lub więcej leki od różnych klas. Kombinacja produkty łączyli różnych HIV/AIDS leki w, pomagają robić traktowanie reżimom mniej komplikującym dla pacjentów podążać i. pojedynczym pakunku lub lekarstwie

"zyskiwaliśmy znacząco naukową wiedzę podczas rozwoju te produkty które będą szczególnie pożytecznie w nasz wysiłkach przyśpieszać dostępność bezpieczny i wydajni dawki kombinaci produkty tamto które potrzebują one w ten kraju w krajach rozwijających się i pod prezydenta Bush planem awaryjnym dla pomoc Reliefowego programa," powiedział Dr. Lester M. Crawford, Działający FDA Commissioner.

"uproszczenia traktowania reżimy zmniejszać liczbę pigułki i czasy na dni pacjentów potrzebę brać one zapewniają znaczące zdrowie publiczne korzyści," Dr. Crawford dodawali.

Epzicom i Truvada wskazujemy dla use w połączeniu z innymi antiretroviral leka produktami od różnych klas tak jak nucleoside odwrotności transcriptase inhibitory lub protease inhibitory dla traktowania dorosli z HIV-1 infekcją.

Epzicom jest dawki kombinacją antiretroviral leków abacavir sulfate 600mg i lamivudine 300mg który zatwierdzają pojedynczo pod gatunków imionami Ziagen i Epivir, (abacavir sulfate) (lamivudine). Epzicomís zatwierdzenie opiera się na ampuła kontrolującej klinicznej nauce która pokazywał że abacavir dawkujący once dziennie jednakowego przeciwwirusowego skutek inny antiretroviral lek. gdy abacavir dawkował dwa razy dziennie w połączeniu z lamivudine i z efaviranz

Truvada jest dawki kombinacją antiretroviral leków tenofovir disoproxil fumarate 300mg i emtricitabine 200mg odpowiednio., który zatwierdzają pojedynczo pod gatunków imionami Viread i Emtriva, Zatwierdzenie Truvada opiera się na dane demonstruje leczniczego equivalence między kombinacja produktem i indywidualnymi produktami.

http://www.fda.gov