Published on August 5, 2004 at 10:10 PM
転写後遺伝子サイレンシング（TGS）と呼ばれる技術は、遺伝子機能を研究すると、継続的な研究は、概念を証明する場合、それは潜在的に病気を生産する遺伝子の発現の治療変更のための方法となりうる新しい研究ツールを提供しています。
サイエンスエクスプレスの2004年8月5日版で迅速な出版のために選択された、研究では、初めて、それは細胞の核内に生まれて文字通り前に遺伝子をシャットダウンする機能を説明します。前の遺伝子サイレンシング技術上の利点は、核のバージョンがかなり長くその細胞質に作用する、核外の細胞領域、現在の方法よりも持続する可能性を秘めているかもしれないということです。
新しい技術、および数百万ドルの製薬業界に、近年の上昇を与えている古い遺伝子サイレンシングの方法は、リボ核酸を利用し
（RNA）、DNAのいとこ。具体的には、研究者は遺伝子をシャットダウンする短い干渉RNA（siRNA）と呼ばれるRNAの合成、短い部分を、使用してください。合成のバージョンは、自然にウイルスやその他の遺伝的寄生体から来るの遺伝子配列に対する防御として機能することが体内でsiRNAを発生した後、パターニングされる。
調査の年長の著者、デビッドJ.ルーニー、MD、UCSDとVAサンディエゴヘルスケアシステムの医学部の准教授は、新しいテクニックは、異なる遺伝子の影響の解明を目指した研究の調査のための新しいツールを提供する、と可能性を有し、このような腫瘍の成長に必要な遺伝子の発現をノックアウトすると、疾患における遺伝子発現を変更する。彼はさらに研究がこの概念の一般的な適用性を証明するために必要なこと、しかし、注意を促した。
siRNAの理解は、遺伝子が働いていることtheway見で始まります。最初に、遺伝子内の"プロモーター"の領域は、RNAの一本鎖メッセンジャーRNA（mRNA）と呼ばれる（転写）にコピーするDNAでエンコードされた遺伝情報を可能にするためにアクティブである必要があります。通常の転写時には、mRNAが核を残し、それが他の細胞成分タンパク質を作るためにリボソームと呼ばれる動作細胞、の細胞質に移動する。
技術は、特定の遺伝子を沈黙させる細胞の細胞質に合成siRNAを導入した4年ほど前に開発。この手法は、転写後遺伝子サイレンシング（PTGS）と呼ばれていました。しかし、PTGSは、siRNAが細胞質にのみ数日持続すると、一時的なものです。これは短期的な研究プロジェクトのための十分な時間ですが、このようなHIVのようなウイルス感染の治療薬としての治療用途のためのsiRNAの使用は、おそらく複数のsiRNAの治療や遺伝子治療のアプローチを使用する必要があります。
UCSDの研究者は、核膜、または核へのトランスフェクトされた合成siRNAを指示する特殊なトランスフェクション試薬を開くためにレンチウイルスベクター（分子フェリー）のいずれかを使用する。これは、それが始まる前に、転写と呼ばれる遺伝子決定プロセスの最初の部分を停止するプロモーター、へのsiRNAのアクセスを許可。植物の核内で使用されたsiRNAとこれまでの研究では、この効果は、それは同様に長期的な人間になることを期待を生じさせる、長持ちすることができることが示唆されている。今までは、しかし、科学者はヒト細胞の核内遺伝子のプロモーターに対するsiRNAの活性を検出することはできませんされている。
ケビンV.モリス博士は、研究の最初の著者とルーニーの研究室で博士研究員は、理論的には、1つはプロモーターのレベルで事実上すべての遺伝子を標的とし、その遺伝子をサイレンシング思い描くことができる"と指摘した。これは、ウイルス、HIVなどの感染症だけでなく、ヒトの癌と特定の遺伝性疾患に関与してそれらの遺伝子のような1つがダウンして遺伝子の発現を調節したいとするほとんどの生物学的プロセス、の意味を持っています。"
継続的な研究では、国のルーニーラボと他の人は、人間の細胞核、人間のプロモーターのその成功ターゲティング、内、それがHIVや他のウイルスを阻害するためにこのテクニックを使用することが可能かどうかは、この新しいメソッドの永続性を調査します。
ルーニーとモリスに加えて、著者はサイモンW.-L.でしたチャン博士は、分子、細胞および発生生物学のUCLAの学科、分子、細胞および発生生物学、そしてUCLA分子生物学研究所のスティーブンE.ジェイコブセン博士は、UCLA部。
http://health.ucsd.edu
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