Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Врачи предлагают несколько перспективнейших и уникально подходов к обработке опухоли мозга

Published on August 5, 2004 at 10:30 PM · No Comments

Ожидано, что диагностированы оцененные 41.000 новых случаев основных опухолей мозга в 2004, согласно Американской Ассоциации Опухоли Мозга.

Более далее для того чтобы сужать зазор между диагнозом и эффективной терапией, врачи на Больнице Пенсильванского Университета теперь предлагают нескольк обещать -- и уникально к области Филадельфии -- подходы к обработке опухоли мозга, включая романное воображение для онкологической нейрохирургии и уточненное генетическое испытание для туморов для того чтобы улучшать обработку цели.

Через увеличенное магниторезонансное воображение (MRI), более новая и более обширная информация помогает улучшать удаление тумора направляющего выступа. MRI использовано для того чтобы измерить анатомирование и метаболизм туморов. Это сообщает хирургам pre- и послеоперационно с трехмерной картой тумор-связанного потока крови к более точно определите полный размер роста тумора против обычных методов воображения. «Этот романный подход помогает хирургии направляющего выступа и оценка реакции обработки,» говорит Дональд M.O'Rourke, M.D., Адъюнкта-Профессора Нейрохирургии. Эти романные методы воображения водят к увеличенному терпеливейшему выживанию учитывая большого удаления тумора в безопасном образе.

Neuroscientists также вводят в новой эре в которой генетика продиктует обработку. В исследователях 1990s заметил что более благоприятный прогноз в пациентах с некоторыми опухолями мозга, главным образом oligodendrogliomas, был связан с пропусканием генов на хромосомах 1 и 19. Эта генетическая потеря переводит в значительно увеличение продолжительности жизни для некоторых пациентов и поэтому робастный упредитель что химиотерапия столб-хирургии следует дать к таким пациентам.

Пациенты с генетическим пропусканием на хромосоме 1 имеют медианное выживание в некоторых случаях около 10 лет и отвечают в частности хорошо к химиотерапии, котор дали немедленно после хирургии. Пациенты с пропусканием имеют медленн-туморы и показывают более лучшую реакцию к химиотерапии; тогда как, те без пропускания имеют относительно быстр-туморы и более менее отзывчивы к химиотерапии, поэтому лучевой терапии требует более скоро. «Дано предпологаемое увеличение в жизненном периоде пациентов с этим пропусканием, никакая потребность дать лучевую терапию в самом начале их обработка,» объясняют O'Rourke.

Пропускание может только быть обнаружено генетическим анализом. «Под микроскопом эти туморы могут посмотреть идентичными, настолько там никакой путь знать разницу если генетический анализ не выполнен,» объясняют O'Rourke.